Monitoring des données (H/F) 75 - PARIS 09
Offre n° 200PPPQ
Monitoring des données (H/F)
75 - PARIS 09 - Localiser avec Mappy
Actualisé le 25 novembre 2025
Fiche de poste - Attaché(e) de recherche clinique Promoteur (Monitoring) Contexte SFDT1 (« Suivi en France de personnes avec un Diabète de Type 1 ») est une étude épidémiologique de cohorte visant à suivre l'état de santé de 10 000 personnes, adultes et enfants de plus de 6 ans, vivant avec un diabète de type 1 (sfdt1.fr) Initiée par la Société Francophone du Diabète (SFD) et promue par la Fondation Francophone pour la Recherche sur le Diabète (FFRD), l'étude SFDT1 est aujourd'hui l'une des plus grandes cohortes en diabétologie en Europe. Dans le cadre du développement de l'étude et du suivi qualité des données, la filiale de la SFD, Diabetes Valorization Hub recrute un(e) Attaché(e) de recherche clinique (ARC) Promoteur, dédié(e) au monitoring de données sur site. Missions principales Planifier, organiser et réaliser des visites de monitoring dans les centres investigateurs (6 centres à monitorer en moyenne par mois, optimisation à discuter) Vérifier la conformité et la cohérence entre les données sources et celles recueillies dans les cahiers d'observation (CRF électroniques) Contrôler la conformité avec le protocole de l'étude, les BPC (Bonnes Pratiques Cliniques) et la réglementation en vigueur Rédiger et transmettre les rapports de monitoring dans les délais impartis et assurer le suivi des actions correctives Participer aux réunions de suivi de projet avec l'équipe centrale Contribuer à la mise à jour des procédures, outils de suivi et documents qualité de l'étude Profil recherché Diplôme Bac+3 / Bac+5 dans le domaine scientifique (sciences de la vie, santé, pharmacie, biologie, etc.) Expérience en monitoring sur site de données cliniques indispensable Formation à la recherche clinique (Master, DU, organisme de formation) appréciée Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et des exigences réglementaires Excellentes capacités organisationnelles, proactivité, rigueur et autonomie Aisance relationnelle et capacité à travailler en équipe multidisciplinaire (médecin, ARC investigateur.). Maîtrise des outils informatiques (Excel, logiciels de gestion d'étude, eCRF) Mobilité et flexibilité pour assurer les déplacements réguliers au départ de Paris. Localisation : Poste basé à Paris, home-based en dehors des déplacements Déplacements : En moyenne 6 déplacements par mois Envoyer CV et lettre de motivation
- Type de contrat
-
CDD - 12 Mois
Contrat travail - Durée du travail
-
35H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- Salaire brut : Annuel de 32000.0 Euros sur 12.0 mois
- Indemnité transports
- Complémentaire santé
- Ordinateur portable
- Restauration
- Hébergement
- Déplacements
- Déplacements : Quotidiens
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Formation
- Bac+3, Bac+4 ou équivalents Recherche médicale Cette formation est indispensable
Compétences
- Contrôler la conformité des données
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
- Réglementation des essais cliniques
Informations complémentaires
- Qualification : Employé non qualifié
- Secteur d'activité : Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles
Employeur
SASU SF DIABETES VALORIZATION HUB
D'autres offres peuvent vous intéresser :
(déjà vu)
Ingénieur Brevets Junior H/F (H/F)
STRATO-IP - 75 - PARIS 11
Rattaché(e) au service des brevets, vos missions principales seront de : faire des études de brevetabilité et de liberté d'exploitation, de participer à l'acquisition et à la défense des droits...
CDI - Temps plein
Publié il y a 21 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Site Contract Manager (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL - 92 - PUTEAUX
Le Site Contract Manager est responsable de la préparation, négociation et finalisation des contrats et budgets liés aux essais cliniques. Il/elle apporte un soutien à l'équipe clinique dans...
CDI - Temps plein
Publié il y a 7 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Ingénieur Batterie - Junior H/F (H/F)
GREEN ENERGY SERVICE - 75 - PARIS 17
En tant qu'ingénieur BESS junior, vous interviendrez en support aux projets de conception, d'intégration et de mise en service de systèmes de stockage par batteries. Encadré par des profils...
CDI - Temps plein
Publié il y a 8 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Clinical Research Associate (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL - 92 - PUTEAUX
Attaché(e) de Recherche Clinique (CRA) En tant que Clinical Research Associate, vous serez entièrement dédié(e) à l'un de nos partenaires pharmaceutiques mondiaux - une collaboration fondée sur des...
CDI - Temps plein
Publié il y a 7 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Consultant - Attaché de Recherche Clinique H/F (H/F)
IVIDATA STATS - 75 - PARIS 09
Vous avez un profil solide en opérations cliniques, une expertise confirmée en tant qu'attaché de recherche clinique, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life...
CDI - Temps plein
Publié il y a 19 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Clinical Research Associate (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL - 92 - PUTEAUX
Nous recherchons des ARC II ou ARC Senior motivé(e)s pour rejoindre notre équipe d'ARC dédiés au promoteur ! Vous travaillerez au sein de notre département « Sponsor Dédié », pour l'un de nos grands...
CDI - Temps plein
Publié il y a 7 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Site Contract Manager (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL - 92 - PUTEAUX
Résumé du rôle Le Site Contract Manager est responsable de la préparation, négociation et finalisation des contrats et budgets liés aux essais cliniques. Il/elle apporte un soutien à l'équipe...
CDI - Temps plein
Publié il y a 7 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Clinical Research Associate (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL - 92 - PUTEAUX
En tant que Clinical Research Associate, vous serez entièrement dédié(e) à l'un de nos partenaires pharmaceutiques mondiaux - une collaboration fondée sur des valeurs communes d'innovation, de...
CDI - Temps plein
Publié il y a 7 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
ARC moniteur en oncologie (H/F)
TEMPOPHARMA - 75 - Paris 6e Arrondissement
TempoPHARMA recherche un ARC Moniteur spécialisé en Oncologie (H/F) dans le cadre d'une mission pour l'un de ses clients. Le poste est basé en région parisienne avec des déplacements en France. Vous...
CDI - Temps plein
Publié il y a 8 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Coordonnateur d'Etude Clinique (H/F)
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX DE PARIS - 75 - PARIS 12
Le projet APACHE est une étude de cohorte observationnelle prospective multicentrique promue par l'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP). Le rhumatisme psoriasique (RPso) est la pathologie...
CDD - Temps plein
Publié il y a 2 jours
CDD
Temps plein
Découvrez d'autres services web

Réussir son CV et sa lettre de motivation
Suscitez l’intérêt du recruteur et donnez-lui envie de vous rencontrer.

B.A.BA Entretien
Apprenez à préparer votre prochain entretien.

Informations sur le marché du travail
Accédez aux informations et statistiques sur ce métier.

Simulateur en cas de reprise d'emploi salarié
Estimez vos droits aux allocations et aides.
- Voir plus de services (Emploi store)


.



