Descriptif du poste: Nous recrutons, pour le compte d'un groupe pharmaceutique, un(e) Chargé(e) Affaires Réglementaires (H/F) en CDI. Le poste est à pourvoir dès que possible, avec une rémunération définie selon le profil. Au sein du service réglementaire, vous intervenez sur les missions suivantes : * Rédiger les dossiers d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) biocides ainsi que les dossiers de variations, et en assurer la soumission conforme. * Réaliser les démarches administratives liées aux réglementations spécifiques des matières premières (précurseurs de drogues, biens à double usage, etc.). * Vérifier et valider les éléments d'étiquetage ainsi que les supports promotionnels. * Assurer une veille réglementaire active et diffuser les informations au sein de l'entreprise, en apportant votre expertise scientifique et réglementaire. * Participer aux projets de développement, de modification ou de transfert de fabrication. * Répondre aux demandes d'information médicale relatives aux produits de votre portefeuille. * Contribuer à la contractualisation technique avec les fournisseurs et partenaires selon votre périmètre. Profil recherché: Formation & expérience : * Diplôme d'ingénieur en chimie. * Première expérience réussie dans l'industrie chimique ou pharmaceutique. * Bonne connaissance de l'environnement réglementaire du secteur. Compétences : * Maîtrise des outils bureautiques et/ou des systèmes de gestion documentaire (GED). * Bonne maîtrise de l'anglais professionnel. Qualités personnelles : * Rigueur et sens de l'organisation. * Bon relationnel et esprit d'équipe. * Capacité d'adaptation et autonomie.