Placé(e) sous la supervision de l'investigateur principal de l'étude. Participe en relation avec l'ensemble des acteurs du projet de recherche, à la prise en charge et conduite de l'étude : - gère les relations avec les chercheurs de CREATIS et instaure une relation facilitatrice pour la réalisation du projet, - établit des procédures opératoires spécifiques et tout document d'aide concernant le circuit et l'analyse des données de l'étude (échographique, clinique, etc.), - participe à l'information et à la formation des différents partenaires, - assure un support logistique concernant toute question traitant du circuit et de l'analyse des données auprès des partenaires - propose des améliorations pour l'ergonomie de la gestion des données, Gère en relation avec l'ensemble des acteurs du projet de recherche, la base de données de l'étude (données cliniques, échographiques, issue du SNDS, etc.) : - s'assure de complétude de la base de données nécessaire au projet et en lien avec les objectifs de celui-ci, - assure le contrôle de la qualité des données pour corriger d'éventuels problèmes techniques/qualité, relit les imageries centralisées (si applicable), - gère les relectures des échographies (si nécessaire et réalisées par un tiers), - s'assure de la sauvegarde des données d'étude et des délivrables issues des travaux menés dans le cadre du projet (notamment les méthodes d'indexation testée et/ou validées), - Développe les méthodes de traitement des données (machine-learning,deep-leaning, etc.) pour répondre aux questions soulevées par le protocole de recherche al - Valide ces méthodes par les moyens adaptés, Assure un reporting adapté : - signale à l'investigateur toute découverte fortuite/anomalie potentiellement cliniquement significative, - a un contact régulier avec son responsable médical. Compétences techniques communes Vérifier que la recherche se déroule en conformité avec la législation en vigueur et les Bonnes Pratiques Cliniques.