Au sein du département Affaires Réglementaires France, vous serez garant(e) de la conformité réglementaire des produits et des communications associées. Responsabilités Vérifier la conformité réglementaire des étiquetages des médicaments enregistrés en France. Contrôler les supports promotionnels destinés au grand public et aux professionnels de santé. Relire les dossiers réglementaires rédigés par les équipes Global avant soumission aux autorités locales (enregistrement, variation, renouvellement). Assurer l'interface avec les autorités de santé locales et transmettre les retours au Global en veillant à des réponses adaptées et dans les délais. Participer activement à la veille réglementaire et à la diffusion des informations clés en interne, en apportant une expertise scientifique et réglementaire. Qualifications Vous êtes titulaire d'un Master en Affaires Réglementaires des Médicaments. Vous justifiez d'une expérience réussie d'au moins 3 ans dans une fonction similaire au sein de l'industrie pharmaceutique. Compétences requises Vous avez une bonne maîtrise de l'environnement normatif et réglementaire applicable aux médicaments en France. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre esprit d'initiative et vos qualités relationnelles. Vous maîtrisez les outils bureautiques ainsi que les logiciels de gestion réglementa ire (RIM). Une bonne maîtrise de l'anglais est indispensable.