Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC) (H/F) 67 - STRASBOURG
Offre n° 202DTZQ
Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC) (H/F)
67 - STRASBOURG - Localiser avec Mappy
Actualisé le 06 janvier 2026
Contexte du poste : Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg recrutent Le poste d'attaché de recherche clinique (ARC) à la Direction de la Recherche Clinique et des Innovations (DRCI) des HUS consiste à assurer la mise en place et le suivi de protocoles de recherche cliniques pour le compte du promoteur, en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la règlementation. Activités principales : - Préparation et mise à jour des classeurs investigateurs et promoteur - Préparation et réalisation des réunions de mise en place, de monitoring et de clôture - Rédaction de comptes rendus de visite de monitoring et de newsletters - Suivi de l'avancement de l'étude (centres et tableaux de suivis) - Suivi des évènements indésirables en relation avec la Pharmacovigilance - Suivi de l'étude en termes d'avancement, de logistique et de démarches réglementaires - Suivi administratif de l'avancement de l'étude (remplissage des tableaux, logiciels, enquêtes) - Contrôle de l'application des procédures et de la réglementation - Organisation et participation aux réunions, téléconférences, comités spécialisés - Interactions avec les instances règlementaires (CPP, ANSM..) - Participation à la mise en place du Système Qualité - Déplacements nationaux dans le cadre du monitoring des études Compétences et aptitudes : - Connaitre la réglementation des essais cliniques - Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visites - Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations - Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel - Rédiger et mettre en forme des notes, documents et/ou rapports, relatifs à son domaine de compétence - Maitriser l'anglais - Capacité à travailler en équipe - Capacité d'adaptation à un environnement de recherche pluridisciplinaire - Très bonne maîtrise de l'anglais - Autonomie, organisation et rigueur - Pédagogue et facilité de contact - Maîtrise des outils informatiques Formation requise : - Niveau II (BAC+3) ou niveau I (BAC+5) dans le domaine biomédical, recherche clinique - Etudes paramédicales ou Diplôme Universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques - DIU FARC / FIEC
- Type de contrat
-
CDD - 6 Mois
Contrat travail - Durée du travail
-
37H30/semaine
Travail en journée
- Salaire
- Salaire brut : Mensuel de 2366.0 Euros sur 12.0 mois
- Restauration
- CSE
- Déplacements
- Déplacements : Fréquents
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Compétences
- Contrôler la conformité des données
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
- Réglementation des essais cliniques
Langue
- AnglaisCette langue est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Employé qualifié
- Secteur d'activité : Activités hospitalières
Employeur
HOPITAL CIVIL
5000 à 9999 salariés
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