Sous la responsabilité de l'investigateur principal, le/la technicien(ne) d'études cliniques gère la logistique et le recueil des données des études cliniques et non cliniques (hors loi jardé) dans le respect de la réglementation et des délais. ATTRIBUTIONS PROPRES A LA FONCTION - Participation à l'organisation et au suivi des essais cliniques menés dans le respect des protocoles et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) - Collecter les données des études cliniques et non cliniques (hors loi jardé) et les renseigner/ organiser dans les bases de données et les registres des services concernés - Assister l'investigateur lors de la visite des patients - Mettre à jour les outils mis en place par le service pour le suivi des inclusions - Participer à la rédaction des modes opératoires des études sur site et assurer leur mise à jour - Préparer les audits et les visites de monitorings sur site et résoudre les déviations émises par l'ARC - Participation à l'activité générale du service Contrat : CDD d'un an, statut cadre. Rémunération : selon expérience et convention FEHAP. FORMATION Bac+3, Bac+4 ou équivalents - Bac+2 ou équivalents d'ARC. LANGUE Anglais maitrisé