Opérateur(trice) de fabrication en industrie pharmaceutique (H/F) 67 - SELESTAT
Offre n° 203DNVW
Opérateur(trice) de fabrication en industrie pharmaceutique (H/F)
67 - SELESTAT - Localiser avec Mappy
Actualisé le 26 janvier 2026
Afin d'accompagner l'industrialisation (création d'usine pilote) d'un nouveau procédé de fabrication de nanoparticules magnétiques et développer les thérapies de demain, nous recherchons un Opérateur de Production (H/F) pour la qualification des équipements de produit, la mise en place des process de fabrication, et la production de nos futurs lots pour essais cliniques. Vous souhaitez vous investir dans la durée et accompagner le développement d'une usine pilote depuis sa construction jusqu'aux 1er lot cliniques, vous souhaitez vous épanouir dans un poste diversifié, dans une jeune start-up ayant pour ambition de révolutionner le traitement du cancer par une approche inédite et unique dite théranostique (diagnostic et thérapie combinés). En collaboration avec la responsable production, vous serez amené à travailler dans : - La mise en place des outils de production au travers la réalisation des exercices de qualification/validations, - La production des lots de nanoparticules magnétique, - L'optimisation des process de fabrication, - La rédaction de la documentation liés aux activités de production, Vos missions seront amenées à évoluer au fur et à mesure de la croissance de Superbranche ainsi que de l'atteinte des différents jalons de ce projet. Activités liées à la Production - Réalisation quotidienne des activités de productions (préparation du matériel de production, des matières premières et des équipements, pilotage des équipements de production...) - Coordonner les activités de productions, de nettoyage, de maintenance et des différents plannings sous la responsabilité de la responsable de production, - Diagnostiquer et réagir face aux différents problèmes techniques et sécurité rencontrés en production, - Participer dans les investigations des anomalies et déviations rencontrées en production, - Être un acteur de l'optimisation des processus de fabrication pour en améliorer la sécurité, la fiabilité, la qualité et la reproductibilité des lots, - Ecrire et relire la documentation liée aux différentes activités de production des nanoparticules. Activités liées à la Qualification des équipements - Participer aux activités de FAT/SAT chez le fournisseur, - Réaliser les tests de qualification (QI, QO, QP), - Participer à la rédaction des comptes rendus et rapports liées aux validations/qualifications, CE POSTE EST POUR VOUS SI - Vous souhaitez évoluer au sein de la même société pour accompagner sa croissance, - Vous souhaitez travailler dans le domaine des nanoparticules thérapeutiques et faire partie d'une organisation qui valorise l'autonomie et l'innovation, - Vous avez des compétences en rédaction de procédure, rapports et vous souhaitez apprendre des process de fabrication unique et innovant, - Vous êtes passionné et vous souhaitez travailler à l'interface entre la R&D, l'industrialisation, les essais cliniques. CE QUE NOUS VOUS OFFRONS : - Un poste varié et enrichissant au sein d'une entreprise dynamique, dans un environnement innovant, - Un développement professionnel et personnel, - Une rémunération attractive, - La prise en charge à 50% des frais de transport publics quotidiens, - La prise en charge à 50% des frais de Mutuelle Santé, - Convention collective industries chimiques, - Des tickets restaurant (carte PLUXEE), - Une adhésion à FACILIS (billetteries à tarifs réduits). Le poste est à pourvoir dès que possible
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
35H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- selon profil
- Déplacements
- Déplacements : Ponctuels Zone départementale
Profil souhaité
Expérience
- 3 An(s) - production pharmaceutiqueCette expérience est indispensable
Formation
- Bac+2 ou équivalents Chimie - ou équivalent Cette formation est indispensable
Compétences
- maitrise référentiels industrie pharmaceutiqueCette compétence est indispensable
- maitrise réglementation industrie pharmaceutiqueCette compétence est indispensable
- Contrôler la qualité et la conformité des process
- Contrôler le fonctionnement d'un dispositif de sécurité
Langue
- AnglaisCette langue est indispensable
Savoir-être professionnels
- Faire preuve d'autonomie
- Faire preuve de réactivité
Informations complémentaires
- Qualification : Ouvrier qualifié (P1,P2)
- Secteur d'activité : Recherche-développement en biotechnologie
Employeur
SUPERBRANCHE
Issue de plus de 10 années de recherche au CNRS, SUPERBRANCHE est une startup deeptech basée à Strasbourg, produisant et développant des nanomatériaux pour la santé, appliqués au suivi de médicament de thérapies innovantes et à une approche théranostique (diagnostic et thérapie combinés) en Oncologie.
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