Coordinateur Opérationnel des Essais Cliniques H/F 95 - FREPILLON
Offre n° 204DSMZ
Coordinateur Opérationnel des Essais Cliniques H/F
95 - FREPILLON - Localiser avec Mappy
Actualisé le 09 mars 2026
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Le coordinateur opérationnel des essais cliniques à la responsabilité de soutenir le Responsable des Essais Cliniques dans toutes les phases des projets d'essais cliniques. Il joue un rôle transversal dans la gestion opérationnelle des essais, contribuant ainsi à la réussite des projets de recherche clinique. - Assurer la gestion opérationnelle des essais cliniques : assister le Responsable des Essais Cliniques dans la coordination et la mise en place des essais cliniques en lien avec la technique (paramétrage, enregistrement des dossiers, pilotage de la gestion du pré au post analytique), respect des process règlementaires - Assurer la gestion administrative des essais cliniques : tenir à jour la documentation concernant les essais cliniques (suivi des demandes, documentation, awards) et mettre à jour les bases de données. (catalogue, prix) - Assurer la communication interne concernant les essais cliniques en cours auprès des équipes qualité et techniques et les services supports. - Participer à la formation et au support du personnel impliqué dans les essais cliniques. - Participer aux processus qualité en lien avec les essais cliniques : rédaction des procédures opérationnelles ; assister dans la préparation des audits et des inspections réglementaires. Compétences requises : - Excellente organisation et capacité à gérer plusieurs tâches en autonomie - Compétences en communication écrite et orale. - Sens du détail et rigueur dans la gestion des documents. - Compétences organisationnelles. - Maîtrise des outils bureautiques. - Connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC/GCP) est un plus. Qualifications : - Diplôme universitaire de 2 ans minimum avec 3 ans d'expérience professionnelle en laboratoire. Diplôme en sciences de la santé ou équivalent. - Expérience en tant que scientifique/technicien de laboratoire de biologie médical ou anatomopathologie. - Une expérience dans la gestion des essais cliniques (logistique, gestion de projet, finance) serait un plus. - Bon niveau d'anglais, écrit et oral. - Capacité à travailler en équipe et à s'adapter à un environnement dynamique.
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
35H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- Salaire brut : Annuel de 40000.00 Euros à 45000.00 Euros sur 12 mois
Profil souhaité
Expérience
- 3 An(s) - de 3 à 5 ans d'exp. au meme posteCette expérience est indispensable
Formation
- Bac+2 ou équivalents Qualité laboratoire Cette formation est indispensable
Compétences
- Communiquer les résultats des études aux parties prenantes
- Faciliter la communication interne et externe
- Favoriser un environnement de travail collaboratif
- Rendre compte de son activité
- Travailler en groupe, en réseau
Langue
- AnglaisCette langue est indispensable
Permis
- B - Véhicule léger
Informations complémentaires
- Qualification : Employé qualifié
- Secteur d'activité : Laboratoires d'analyses médicales
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