Le MMG a pour ambition de contribuer à une meilleure compréhension des pathologies génétiques rares, ainsi que d'explorer leurs conséquences phénotypiques et cellulaires. L'objectif est de développer des outils permettant leur diagnostic précis, l'exploration des processus patho-physiologique afin d'optimiser la prise en charge des patients. Comme but ultime, le MMG souhaite pouvoir proposer des stratégies thérapeutiques innovantes. L'ensemble des équipes de l'unité partage une vision et un mode de fonctionnement à la fois multidisciplinaire et translationnel de la recherche, c'est-à-dire qu'à partir d'explorations cliniques de cohortes de patients caractérisés nous essayons de recourir à des approches plus fondamentales utilisant les modèles in vitro et in vivo afin de disséquer les mécanismes physiopathologiques par différentes stratégies expérimentales. Missions : L'ingénieur(e) aura la fonction de participer à la mise en place et au fonctionnement du service commun d'édition de génome de l'U1251. Dans cet environnement, en collaboration avec la responsable de la plateforme de reprogrammation et de différenciations des cellules souches, il-elle met en place les différents process : la conception in silico des ARN guides, les expériences de T7 assays, le criblage par PCR le contrôle qualité des clones obtenus. Il-elle rédigera les différents protocoles et formulaires afférents à l'activité du service commun et établira les calendriers avec les demandeurs. L'agent participera également à la réflexion dans le montage des projets sur le champ des activités du plateau technique, en lien avec les équipes de l'unité. Dans ce contexte, l'agent pourra être amené à développer, adapter ou mettre au point de nouveaux protocoles. Activités principales - Développer les techniques d'édition de génome - Concevoir in silico les ARN guide - Conduire, en adaptant les conditions expérimentales, un ensemble de techniques de biologie cellulaire (culture, transfection), techniques immunologiques, microscopie, cytométrie et de techniques de biologie moléculaire (extraction d'acides nucléiques, PCR, RT-PCR, T7 assays). - Exploiter et présenter les résultats des analyses, en garantir la qualité en respectant la démarche qualité mise en place dans le laboratoire en vue de la certification ISO 9001 - Rédiger des rapports d'expérience ou d'étude, des notes techniques, mise en forme des protocoles et procédures. - Participer à la réflexion et études préalables aux projets de recherche réalisés sur la plateforme en lien avec les équipes de l'unité ou les collaborateurs externes (études de faisabilité) - Assurer la gestion des consommables, le suivi de l'évolution des réactifs, en lien avec les sociétés de biotechnologie, procéder aux demandes de devis et gérer des commandes. - Assurer l'achat du matériel nécessaire, la gestion et l'entretien du matériel existant. - Veiller au bon fonctionnement des appareils, au suivi des contrats d 'entretien, assurer la métrologie. Activités associées : Connaissances - Techniques d'édition de génome - Bon niveau d'anglais écrit et oral (B2) Savoir-faire - Expertise dans la mise en œuvre de protocoles d'édition de génome - Connaissances approfondies en techniques de biologie moléculaire - Maitrise de la culture cellulaire - Maitrise des logiciels de conception in silico - Développement et/ou optimisation de nouveaux protocoles de différenciation. - Expérience pratique de la cytométrie et en biologie moléculaire. - Avoir la capacité d'appréhender différentes problématiques dans le domaine technique de manière à pouvoir proposer des solutions et stratégies d'analyses adaptées aux besoins spécifiques de chaque projet.