- Participer à la rédaction des sections méthodologiques et statistiques des protocoles de recherche et des rapports d'étude. - Réaliser les calculs du nombre de sujets nécessaires pour les protocoles de recherche clinique. - Aider à la conception des bases de données de l'eCRF. - Participer à la gestion des données cliniques : contrôle qualité et validation des bases de données avant analyse. - Rédiger des plans d'analyses statistiques (PAS) pour des essais cliniques randomisés et des études observationnelles. - Réaliser les analyses statistiques des données issues d'essais cliniques portant sur des dispositifs médicaux. - Exploiter et analyser des bases de données de vie réelle (Real-World Data). - Contribuer à la valorisation scientifique des résultats par la rédaction d'articles pour des revues internationales. - Assurer une veille méthodologique sur les approches statistiques innovantes. - Participer à l'évaluation et à l'intégration de solutions d'intelligence artificielle pour optimiser la conception, le suivi et l'analyse des études cliniques. - Contribuer à la mise à jour et à l'amélioration continue des procédures internes relatives aux différentes activités biostatistiques et de gestion des données.