- Type de contrat : CDI - Localisation : Ile-de-France (des déplacements ponctuels pour les FAT peuvent être à prévoir) - Date de démarrage : Mai / Juin 2026 - Rémunération : 50 à 60K brut fixe + prime + indemnités Vous êtes ingénieur.e en automatisme et vous souhaitez intervenir sur des projets complets, de l'étude à la qualification, en environnement pharmaceutique ? Vous appréciez autant la technique que la structuration et la documentation ? Ce poste pourrait vous correspondre. Dans le cadre de la structuration et du renforcement d'une équipe dédiée chez notre client, nous recrutons un.e ingénieur.e en automatisme expérimenté.e. L'objectif est de consolider l'équipe existante et d'accompagner la montée en charge des projets. Ce que le poste peut vous apporter concrètement : 1) Une équipe déjà structurée Vous ne serez pas seul-e : plusieurs de nos ingénieurs sont déjà sur place. 2) Vous serez exposé.e à l'ensemble du cycle projet Vous travaillez sur un ou plusieurs projets en simultané, ce qui vous permettra de renforcer votre maîtrise technique et vous permettra de varier vos tâches au quotidien. 3) Un véritable accompagnement Nous disposons d'un centre de compétences en interne. Une formation en amont de la mission est possible si nécessaire, et nous restons disponibles tout au long du projet. 4) Vous développerez votre rigueur et vos compétences documentaires Le secteur pharmaceutique impose niveau exigeant de traçabilité et de documentation. Une partie importante du travail concerne la rédaction, la justification technique et la validation des livrables. Si vous considérez cette exigence comme une compétence à développer plutôt qu'une contrainte, vous serez à votre place. Vos missions au quotidien Selon les projets, vous interviendrez sur tout ou partie des étapes suivantes : - Appui à la rédaction du Cahier des Charges - Réalisation des études et proposition de solutions techniques - Rédaction documentaire (analyses d'impact, spécifications techniques, analyses fonctionnelles...) - Développement / modification de programmes automates et/ou SNCC - Développement / modification d'IHM ou de supervisions - Rédaction des protocoles FAT / SAT - Participation aux FAT / SAT - Assistance à la qualification (QD / QI / QO / QP) - REX projets Environnement technique : Siemens, Schneider, Delta V Vous êtes la personne idéale si : - Vous avez déjà au moins 5 ans d'expérience en automatisme dans un contexte industriel ; - Vous avez déjà utilisé des automates Siemens ; - Vous êtes à l'aise avec la rédaction technique et la documentation ; - La connaissance du secteur pharmaceutique est un plus. Ce qu'on attend de vous, dans les premières semaines : - Comprendre l'environnement client ; - Assimiler les standards documentaires et techniques ; - Prendre en charge vos premiers sujets. Faites demi-tour si... - Vous avez moins de 5 ans d'expérience en automatisme ; - Vous n'aimez pas la documentation technique ; - Vous ne souhaitez pas intervenir en prestation chez un client final.