CHARGE AFFAIRES REGLEMENTAIRS DM PRODUIT (H/F) 03 - GANNAT
Offre n° 205WVCS
CHARGE AFFAIRES REGLEMENTAIRS DM PRODUIT (H/F)
03 - GANNAT - Localiser avec Mappy
Actualisé le 24 mars 2026
Rattaché(e) au RESPONSABLE CONCEPTION ET REGLEMENTAIRES? vous aurez pour principales missions de : * Assurer la mise à jour de la documentation technique et le maintien des marquages CE pour un portefeuille de produits : Récupérer les rapports et autres documents constituant le dossier technique, à chaque mise à jour de ces derniers, auprès des référents chez le FABRICANT et les sous-traitants Vérifier la conformité réglementaire du rapport d'évaluation clinique, du rapport de sécurité biologique, du dossier d'aptitude à l'utilisation, du dossier de gestion de risque et des informations aux utilisateurs Assurer la mise à jour de la documentation technique en continu Coordonner les demandes de certification (marquage CE) et renouvellements Assurer la communication avec les autorités compétentes (Gmed, ANSM, ...) Participer aux audits, inspections du site FABRICANT en tant qu'expert de la documentation technique Vérifier la conformité des textes apposés sur les articles de conditionnement au regard de la documentation technique * Assurer le suivi après commercialisation : Récupérer les éléments de suivi après commercialisation auprès des référents chez le FABRICANT et les sous-traitants Collaborer avec l'assurance qualité système dans le cadre de la gestion de risque Rédiger ou vérifier le rapport de suivi après commercialisation Rédiger ou vérifier le PSUR et assurer la transmission aux autorités compétentes * Participer à des projets définis * Assurer le back up au sein du service Vous justifiez d'une expérience de 2 à 5 ans dans le domaine de la réglementation ou des systèmes de gestion de la qualité en rapport avec les DM Vous disposez d'un BAC +3 minimum, avec une spécialisation en Assurance Qualité et/ou Affaires réglementaires ou avec une expérience équivalente Vous avez un niveau d'anglais Professionnel Vous êtes doté de connaissances techniques telles que : Connaissance du règlement UE (2017/745), Connaissance de la norme ISO 13485, Connaitre les référentiels réglementaires DM Vous maitrisez le logiciel de Gestion Documentaire (type ENNOV) et le pack office.
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
35H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- Complémentaire santé
- Intéressement / participation
- Compte Epargne Temps Plan Epargne Groupe Plan d'Épargne Retraite d'Entreprise Collectif
Profil souhaité
Expérience
- 2 An(s)Cette expérience est indispensable
Formation
- Bac+3, Bac+4 ou équivalents Assurance qualité Cette formation est indispensable
Compétences
- Contrôler des données qualité
- Contrôler la conformité des données
- Contrôler la qualité et la conformité des process
- Procédures de contrôle qualité
- Réaliser une veille documentaire
Langue
- Anglais
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques
Employeur
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