Ce recrutement s'inscrit dans le cadre du projet de maturation "DURALAYER" financé par la SATT LUTECH. Mission Vous participerez au développement d'un substitut de dure-mère implantable par sa production, sa caractérisation, l'optimisation des procédés et l'évaluation du cadre règlementaire/qualité. Activités Production de biomatériaux polymères par la méthode d'électrospinning en routine en vue des caractérisations, telles que : - Propriétés mécaniques et physico-chimiques (essais de traction, résistance à la pression, propriétés de surface.). - Essais de dégradation à long terme en conditions physiologiques. Identification des besoins en matériaux bruts GMP, comparatif, contact de fournisseurs ou partenaires potentiels, essais de production. Échange avec des acteurs du monde clinique pour l'évaluation de la maniabilité des prototypes, optimisation des paramètres de production en conséquence si nécessaire. Mise en place d'une démarche de contrôle qualité et amélioration de la robustesse des protocoles d'électrospinning. Appui à la mise au point d'une feuille de route de la validation règlementaire (recherche bibliographique, contact avec des prestataires en charge d'un audit réglementaire). Appui à l'analyse de résultats d'implantations in vivo externalisées. Identification des méthodes de stérilisation adaptées, comparatif, contact de fournisseurs ou partenaires potentiels, et si possible essais de vérification de la stérilité et des propriétés post-stérilisation. Identification du potentiel de scalabilité des prototypes, recherche de partenaires ou fournisseurs, comparatif. Mise en forme et analyse des résultats, rédaction de plans et de rapport d'expériences, rédaction de protocoles. Participation aux réunions de travail de l'équipe projet et aux échanges avec les partenaires. Contribution à la rédaction de demandes de financement, d'articles et/ou de brevets. Supervision de stagiaires. Participation à la vie du laboratoire (réunions d'axe thématique, journées scientifiques et AG, groupes de travail, gestion des stocks, maintien des BPL.) Informations complémentaires Dates pour candidater Du 24/03/2026 au 23/04/2026 Type de contrat et date prévisionnelle de recrutement Contrat à durée déterminée - durée prévue de 13 mois et jusqu'au 19/09/27 au plus tard Volume horaire 37 heures et 30 minutes par semaine - 1 607 heures par an Pré-requis du poste Vous possédez un savoir-faire expérimental (mise en forme et production de biomatériaux polymères, caractérisation mécanique et physico-chimique, voire interactions cellules-matériaux) et un socle de connaissances liées à la réglementation (marquage CE, normes .) et/ou aux démarches qualité dans le domaine des dispositifs médicaux. Diplôme Bac + 5 minimum Domaine Ingénierie des biomatériaux ou domaines connexes, en particulier polymères. Compétences Caractérisation mécanique et physico-chimique des (bio)matériaux. Techniques de fabrication additive, en particulier utilisant des matériaux polymères et l'électrospinning, très appréciées. Règlementation des dispositifs médicaux et/ou démarche qualité. Étude des interactions cellules-biomatériaux. Rédaction de plans et rapports d'expérience, de protocoles. Veille bibliographique. Français et anglais. Toute compétence liée à la règlementation ou la démarche qualité dans le domaine des dispositifs médicaux sera un atout. Les profils orientés primairement mécanique ou procédés avec un volet interdisciplinaire pertinent pourront être considérés. Expérience Les candidatures juniores sont les bienvenues.