Acteur industriel pharmaceutique adossé à un groupe international solide, notre client accélère ses projets d'ingénierie. Manpower CABINET EXPERTS ENGINEERING BORDEAUX recrute un Ingénieur procédés / travaux neufs pharmaceutiques confirmé (H/F) pour accompagner cette dynamique. Vous pilotez un projet d'ingénierie majeur de plusieurs millions d'euros, dédié au transfert de produits pharmaceutiques, depuis la phase amont jusqu'au passage en vie série. Vous prenez en charge l'ensemble des étapes liées aux équipements de fabrication et de conditionnement : définition du besoin industriel, rédaction des cahiers des charges, consultation et sélection des fournisseurs, arbitrage des solutions techniques et suivi de la fabrication des équipements chez les fabricants, avec présence sur site si nécessaire. Vous pilotez les FAT Factory Acceptance Test, coordonnez l'installation et la mise en service sur le site de production, et supervisez les phases de qualification IQ/OQ/PQ dans le respect des exigences GMP. Vous pilotez les SAT 6 Site Acceptance Test, réalisez les essais sur échantillons, accompagnez les premières fabrications, sécurisez le ramp-up de production et le passage en vie série. Au quotidien, vous coordonnez les équipes internes, les sous-traitants européens et les fournisseurs, suivez le planning et les priorités, levez les points de blocage et garantissez un avancement opérationnel concret sur le terrain. Ingénieur de formation, vous justifiez impérativement de plus de 10 ans d'expérience dans le pilotage de projets d'ingénierie complexes, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel fortement réglementé, sur l'ensemble du cycle projet lié aux équipements de fabrication et de conditionnement. Vous maîtrisez la relation avec les fournisseurs fabricants de machines, le suivi de conception et de fabrication, la réalisation des FAT chez les fournisseurs et des SAT sur site, ainsi que les phases de qualification IQ/OQ/PQ. Reconnu pour votre expertise technique, et votre goût du terrain, votre capacité à décider et à prioriser, vous coordonnez des équipes pluridisciplinaires et des partenaires européens, en garantissant le respect des exigences GMP, des délais et des enjeux opérationnels. Votre anglais courant est requis.