Le domaine de la qualité associée au secteur de la santé vous attire ? Vous souhaitez rejoindre une entreprise où innovation, qualité et fiabilité prennent tout leur sens ? Vous êtes motivé(e) à l'idée d'apprendre un métier au sein d'une structure à dimension internationale où les notions de valeurs et de responsabilité sociétale sont importantes ? Si ces questions vous inspirent, nous vous proposons de rejoindre Carl Zeiss Meditec SAS en tant que Apprenti(e) Technicien contrôle qualité H/F - Industrie Dispositifs médicaux Carl ZEISS Meditec SAS en quelques mots : Filiale du leader mondial de l'industrie optique et optoélectronique ZEISS, et rattachée à la division technologies médicales du Groupe, la société Carl Zeiss Meditec La Rochelle SAS produit des lentilles intraoculaires destinées au traitement de la cataracte. Afin d'accompagner la croissance de la division médicale, l'entreprise mène un projet d'envergure visant à augmenter sa capacité de production et à diversifier ses lignes de production pour devenir un site de référence dans la fabrication de dispositifs médicaux assemblés destinés au traitement de la cataracte. Basée à Périgny / La Rochelle, et employant plus de 230 collaborateurs, l'entreprise est en recherche constante de nouveaux talents pour accompagner sa croissance et la construction d'une nouvelle usine à l'image de ZEISS, innovante, automatisée et digitale. Être Apprenti(e) Technicien contrôle qualité H/F chez CARL ZEISS Meditec SAS c'est : Dans le cadre de la création de notre nouveau laboratoire de contrôle, situé au sein de notre deuxième usine de dispositifs médicaux (implants/composants) récemment créée, vous aurez pour mission principale l'internalisation des analyses microbiologiques. Encadré(e) par le technicien contrôle qualité, responsable de la mise en place du laboratoire, vous évoluerez dans un environnement règlementaire industriel strict. A ce titre, vous participerez à la validation de méthode analytique pour ce nouveau laboratoire. Vos activités seront donc les suivantes : o Rédiger des protocoles en fonction des normes applicables o Participer à la réalisation des tests : prélèvements microbiologiques et particulaires de l'environnement de fabrication (air, surface, eau) o Rédiger des rapports de validation o Déployer les méthodes fonctionnelles en analyse de routine o Participer à la mise à jour documentaire (instructions de travail .) o Participer aux revues ROI (Return on investment) o Apporter son support à l'équipe en cas de non-conformités : réaliser les investigations et les plans d'actions associés et mettre à jour les analyses de risques Vous rejoindrez l'équipe Contrôle Qualité site et vous travaillerez en collaboration avec les autres services de l'entreprise (production, ingénierie des process) dans un contexte international multisites (usines sœurs en Allemagne, en Chine et USA). Et vous dans tout ça ? - Vous préparez un diplôme de niveau Bac +3 ou Bac +4 avec une spécialisation en qualité / microbiologie et vous êtes intéressé(e) par l'industrie de la santé - Vous faites preuve d'organisation et de rigueur et vous aimez travailler sur des sujets variés - Vous avez des capacités d'écoute, d'adaptabilité et un bon relationnel - Vous disposez de compétences rédactionnelles et vous êtes à l'aise sur les outils bureautiques (Pack office) - Vous aimez travailler en équipe - Votre niveau d'anglais vous permet d'échanger facilement à l'écrit comme à l'oral Date d'intégration souhaitée : septembre 2026 Processus de recrutement : Entretien téléphonique/Teams avec les RH -> Rencontre physique sur site avec le manager et les RH - -> Rencontre physique/Teams avec le responsable du service -> une réponse en moins de 3 semaines.