Directeur Scientifique (H/F) 23 - GUERET
Offre n° 206XNDF
Directeur Scientifique (H/F)
23 - GUERET - Localiser avec Mappy
Actualisé le 15 avril 2026
Centre Lab, laboratoire pharmaceutique, basé en Creuse dans la ville de Guéret (23), est spécialisé dans le développement, la fabrication, le conditionnement et la distribution de produits de santé : médicaments (préparations hospitalières, spécialités avec AMM ou médicaments expérimentaux) et dispositifs médicaux. Chez Centre Lab, nous sommes convaincus qu'une performance durable passe par des actions responsables. Nous privilégions une ambiance de travail collaborative et bienveillante, au sein d'un service dynamique, où chaque collaborateur est encouragé à être force de proposition. Contribuez à notre mission de santé tout en travaillant dans un environnement qui valorise l'autonomie, la rigueur, et le bien-être. En pleine croissance, Centre Lab est sur le point d'emménager dans l'extension de l'entreprise, de nouveaux laboratoires et de faire évoluer ses services. Le poste à pourvoir est rattaché à la direction pharmaceutique, et en lien direct avec tous les services clés (commerce, production, assurance qualité, contrôle qualité, HSE RSE). Le Directeur Scientifique pilote l'ensemble des activités scientifiques, avec des forts liens opérationnels avec les services annexes Assurance Qualité, Production et Supply Chain. Nous recherchons un profil terrain expérimenté, pour lequel les principales responsabilités et missions sont : Pilotage scientifique & R&D - Définir et mettre en œuvre la stratégie de développement pharmaceutique - Superviser les projets de formulation et de développement, en lien avec le responsable R&D - Assurer le transfert des procédés vers la production via le service R&D Management du Contrôle Qualité (CQ) - Superviser les activités analytiques et la validation des méthodes - Garantir la conformité des résultats et la gestion des OOS/OOT - Assurer la fiabilité des contrôles en lien avec les exigences réglementaires Pilotage Veille Réglementaire - Synergie au système qualité (GMP/BPF/BPPH) - Superviser dans le périmètre la gestion documentaire, les déviations, CAPA et audits - Participer aux inspections réglementaires Management & structuration - Encadrer et faire monter en compétence les équipes R&D et Contrôle Qualité - Structurer les processus - Assurer une coordination transverse entre les services - Management transversale Assurance Qualité (AQ) opérationnelle
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
35H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- Salaire brut : Annuel de 69000.0 Euros à 70000.0 Euros sur 12.0 mois
- Titres restaurant / Prime de panier
- Complémentaire santé
- CSE
- Déplacements
- Déplacements : Jamais
Profil souhaité
Expérience
- 8 An(s)Cette expérience est indispensable
Formation
- Bac+5 et plus ou équivalents Chimie Cette formation est indispensable
Compétences
- Actualiser régulièrement ses connaissancesCette compétence est indispensable
- Analyser, exploiter, structurer des donnéesCette compétence est indispensable
- Animer, coordonner une équipeCette compétence est indispensable
- Apporter un appui scientifique à des chercheurs, institutions, entreprisesCette compétence est indispensable
- ChimieCette compétence est indispensable
- Conduire des travaux d'études et de rechercheCette compétence est indispensable
- Gérer des crises en laboratoireCette compétence est indispensable
- Maintenir une veille scientifique activeCette compétence est indispensable
- Optimiser des protocoles de rechercheCette compétence est indispensable
Langue
- Anglais
Savoir-être professionnels
- Inspirer, donner du sens
- Faire preuve de leadership
- Faire preuve de rigueur et de précision
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Commerce de gros (commerce interentreprises) de produits pharmaceutiques
Employeur
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