Descriptif du poste: Rattaché.e à notre Responsable de Programme, vous serez responsable de la réussite des projets de développement de produits de Quantum Surgical. Vos missions seront les suivantes : * Diriger, planifier, coordonner et communiquer les activités de développement produit tout au long du cycle de vie, de la définition des besoins utilisateurs à l'industrialisation et la validation. * Travailler avec le Chef de Produit, la Responsable de Programme et les autres parties prenantes (Marketing, Production, Service, QARA, etc.) pour définir le périmètre du produit. * Définir les activités nécessaires au projet en accord avec le périmètre du produit et les procédures Qualité. * Créer et maintenir des plans de projet détaillés incluant la décomposition des tâches, les livrables, les jalons, les ressources et les responsabilités. * Diriger, motiver et assurer l'encadrement quotidien de l'équipe projet pour garantir la livraison dans les délais. * Coordonner avec les Chefs de Projet experts techniques des différentes équipes pour assurer la synchronisation au sein du projet. * Organiser et animer les réunions hebdomadaires de suivi de projet afin de suivre l'avancement, assurer l'exécution conformément au plan, résoudre les problèmes, gérer les risques et définir des plans de contingence. * Lorsque nécessaire, collaborer avec la Responsable de Programme pour ajuster le périmètre, le planning ou les ressources afin d'atteindre les objectifs du projet. * Coordonner avec les autres Chefs de Projet pour assurer la synchronisation inter-projets : suivi de l'allocation des ressources et identification des dépendances entre projets. * Fournir des informations précises et en temps voulu à la Direction. * Réaliser des revues de projet. * Travailler avec les équipes Logiciel, Mécanique et Système pour anticiper les principaux risques techniques, établir les exigences produit et livrer des produits de qualité dans les délais. * Collaborer avec les Ingénieurs Gestion des Risques et Usability afin d'assurer la bonne mise en œuvre des activités de gestion des risques et d'aptitude à l'utilisation. * Travailler avec les experts en cybersécurité pour garantir l'intégration des exigences de cybersécurité dans la conception, l'étiquetage et la documentation des dispositifs. * Créer et veiller à la mise à jour d'un dossier de conception (DHF) précis et conforme. * Garantir que les livrables du projet respectent les bonnes pratiques de contrôle de conception. * Organiser une session de retour d'expérience à la fin de chaque projet pour assurer l'amélioration continue. * Soutenir les équipes de Design Transfer et de Production dans l'établissement du dossier DMR du dispositif. * Accompagner l'équipe Affaires Réglementaires dans l'élaboration des dossiers de soumission réglementaire (CE, 510(k), etc.). * Respecter toutes les normes réglementaires applicables et les procédures Qualité. * Contribuer à l'amélioration des processus afin d'optimiser l'efficacité des équipes projet. Profil recherché: Requis * Vous êtes titulaire d'un Master en Ingénierie/Sciences ou équivalent. * Vous avez plus de 5 ans d'expérience dans un environnement strictement réglementé. * Vous êtes familier.e avec le design control dans un environnement réglementé CE/FDA. * Vous avez une expérience en gestion de projet, dirigeant des équipes pluridisciplinaires et collaborant avec différents niveaux de management. * Vous maîtrisez les outils de gestion de projet. * Vous êtes familier.e avec la méthodologie de développement Agile. * Vous possédez d'excellentes compétences en communication (écrite et orale), claires et concises. * Vous avez de solides compétences en leadership et en gestion d'équipe. * Vous savez gérer les conflits. * Vous avez un esprit critique et êtes orienté résolution de problèmes. * Vous avez un fort esprit d'équipe. * Vous maîtrisez l'anglais écrit et oral. Souhaitable * Vous avez de l'expérience dans le développement de dispositifs médicaux. * Vous avez une expérience avec Jira.