Votre rôle en tant que Coordinateur Support Qualité Intégration QMS R&D consiste à accompagner de manière opérationnelle le déploiement et l'intégration du nouveau système de management de la qualité au sein du département Manufacturing Operations Quality & Safety à Sisteron. Vous soutenez activement l'évolution du QMS R&D en cohérence avec les standards Sanofi, en prenant notamment en charge la gestion documentaire ainsi que la rédaction et la révision des procédures liées aux activités pilotes. Interlocuteur privilégié entre le pilote et les services qualité du site, vous facilitez les échanges, assurez le suivi des actions qualité et participez à l'animation de la culture qualité à travers des actions de formation et de sensibilisation. Vous contribuez également aux projets d'amélioration continue, à l'évaluation des risques qualité et à la préparation rigoureuse des audits et inspections réglementaires, tout en veillant au respect strict des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).