Senior Clinical Research Associate (H/F)

Senior Clinical Research Associate (H/F) 92 - PUTEAUX

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Offre n° 207GDGZ
Senior Clinical Research Associate (H/F)

92 - PUTEAUX - Localiser avec Mappy

Actualisé le 21 avril 2026

Senior Attaché(e) de Recherche Clinique (CRA) En tant que Clinical Research Associate, vous serez entièrement dédié(e) à l'un de nos partenaires pharmaceutiques mondiaux - une collaboration fondée sur des valeurs communes d'innovation, de flexibilité et une mission partagée : accélérer la mise à disposition de traitements qui changent la vie des patients. Ce poste vous offre l'opportunité de rejoindre un programme exclusif et à fort impact, où vous pourrez montrer l'exemple, contribuer à définir les standards d'excellence clinique et donner un véritable sens à votre carrière. Localisation : Poste basé à Paris - Hybrid Profil : CRA expérimenté(e), issu(e) du secteur pharmaceutique ou d'une CRO Exigence : Minimum 4 ans d'expérience en monitoring indépendant Principales responsabilités : - Gestion complète des centres investigateurs attribués, avec la responsabilité du bon déroulement de l'étude jusqu'à la visite de clôture - Planification et réalisation des visites (faisabilité, sélection, monitoring intermédiaire, clôture) conformément au plan de monitoring clinique - Développement de relations efficaces avec les équipes des centres investigateurs afin d'atteindre les objectifs cliniques clés - Préparation et participation aux réunions investigateurs, coordination des envois dans les délais, suivi du stockage et de la traçabilité des médicaments cliniques, ainsi que gestion des problématiques de sécurité médicamenteuse - Garantie de l'intégrité des données cliniques par une tenue rigoureuse des documents de suivi des centres et une application scrupuleuse des lignes directrices en vigueur Profil recherché : - Première expérience stable en tant que CRA dans une CRO ou un laboratoire pharmaceutique (minimum 4 ans) - Intérêt pour les essais cliniques en oncologie - Excellentes compétences organisationnelles - Capacité à évoluer dans un environnement dynamique, à hiérarchiser efficacement les priorités et à s'adapter aux besoins changeants - Solides compétences informatiques - Excellentes aptitudes en communication, capacité à gérer plusieurs tâches simultanément et à travailler efficacement sous pression - Maîtrise du français et anglais professionnel

Type de contrat
CDI
Contrat travail
Durée du travail
37H/semaine Travail en journée
Salaire
  • Salaire brut : Annuel de 48000.0 Euros à 60000.0 Euros sur 12.0 mois
Déplacements
Déplacements : Fréquents

Profil souhaité

Expérience

  • 4 An(s)Cette expérience est indispensable

Compétences

  • Contrôler la conformité des données
  • Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
  • Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
  • Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
  • Réglementation des essais cliniques

Langues

  • AnglaisCette langue est indispensable
  • FrançaisCette langue est indispensable

Informations complémentaires

  • Qualification : Cadre
  • Secteur d'activité : Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles

Employeur

ICON CLINICAL RESEARCH SARL

1000 à 1999 salariés

Voir la page employeur

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