MISSIONS GENERALES - Missions en recherche clinique sur les deux sites : Evreux et Vernon - Accompagnement et conseils aux équipes investies en recherche clinique au niveau du CHES et du GHT ESPO. L'ARC assure et négocie l'ensemble des interfaces avec tous les services hospitaliers impactés par la mise en place d'une étude clinique. - Dans un environnement partagé avec les représentants de la CME et sous l'autorité du Directeur DSPRCI, les ARC dégagent la faisabilité des études cliniques, observent la conformité des BPC, assurent le suivi des conventions..., - Suivi logistique des études cliniques des étapes de lancement à leur clôture : prestations matérielle(s) et intellectuelle(s), - Suivi des publications, - Suivi comptable de l'activité de recherche clinique doublée de l'analyse financière pour déterminer les choix d'études cliniques, selon les attendus fixés par la Direction d'Etablissement et les stratégies de financement attendues (enveloppe MERRI etc ...) - Rédaction et mise en forme des notes, documents et rapports relatifs aux travaux de recherche clinique et innovation, dont le rapport annuel, - Construction et mise à jour de la partie recherche clinique et innovation du site internet du CH Eure-Seine, - Aide à la réalisation des projets d'innovation, - Garantie de la qualité des données recueillies et du respect de la réglementation en Recherche Clinique, - Participation active dans les groupes de travail et de réflexion internes et externes au CHES pour garantir le développement de la Recherche Clinique en centre hospitalier, - Sous l'autorité du Directeur, l'ARC contribue activement à la communication interne et externe Tout au long de sa vie professionnelle, l'ARC est astreint à une obligation de formation continue dûment validée par le responsable du DSPRCI. MISSIONS SPECIFIQUES - Accompagnement des investigateurs 1. dans leur positionnement et leur intégration dans des études cliniques, 2. dans la mise en place des études cliniques, 3. Tout au long du suivi des études cliniques en investigation et en promotion, - Saisie des données dans le cadre des projets de recherche clinique dans les cahiers d'observation (papier ou électronique) et correction avec les ARC promoteurs, - Screening des patients dans le cadre des études cliniques, - Rédaction et mise à jour régulières des procédures qualité spécifiques à l'activité de Recherche Clinique, - Numérisation et archivage des documents, - Contribution active à l'animation de la politique de recherche clinique au sein du CHES, - Contribution active aux partenariats de territoire et nationaux.