Manpower Lyon Pharma recherche pour son client Sanofi, un acteur majeur de l'industrie biopharmaceutique, un Coordinateur Sciences Analytiques R&D pour son site de Marcy-l'Étoile, centre d'excellence dédié à la recherche et au développement de vaccins. Vous évoluerez dans un environnement innovant, au sein d'équipes pluridisciplinaires engagées dans des projets à fort impact scientifique, notamment dans le domaine des technologies ARNm. Au sein de l'équipe mRNA Analytical Sciences, vous intervenez comme référent dans la coordination et la mise en œuvre des activités analytiques liées au développement des vaccins ARNm. - Coordonner, exécuter et superviser les activités analytiques du laboratoire de développement (développement de méthodes, optimisation de protocoles, études de stabilité) - Développer et optimiser des méthodes analytiques innovantes pour la caractérisation des vaccins ARNm-LNP - Piloter les études de robustesse analytique et les plans d'expériences (DoE) - Assurer l'analyse, la synthèse, l'interprétation et la présentation des résultats - Rédiger et réviser la documentation technique (protocoles, rapports, synthèses) - Organiser et coordonner le transfert des méthodes analytiques vers les laboratoires GMP - Apporter un support scientifique aux équipes lors de problématiques techniques et investigations - Représenter le laboratoire dans les échanges inter-équipes et auprès des partenaires externes - Gérer les réactifs, standards et assurer la revue des résultats analytiques - Identifier et déployer des actions d'amélioration continue des procédés analytiques - Assurer une veille scientifique et technologique pour intégrer des méthodes innovantes Titulaire d'un Bac5 en sciences de la vie (biochimie, biologie moléculaire ou équivalent), vous justifiez d'au moins 1 an d'expérience (alternance incluse) en environnement R&D pharmaceutique. Vous possédez une expertise en bioassays (développement de méthodes biologiques, tests fonctionnels), et de solides connaissances en immunologie (ELISA, cytométrie en flux). Vous avez également des compétences en biologie moléculaire (qPCR, ddPCR, séquençage). La connaissance des référentiels réglementaires (ICH, BPL/GLP, Pharmacopée Européenne) est appréciée. Rigoureux(se), organisé(e) et autonome, vous appréciez le travail en équipe projet et savez être force de proposition. Votre anglais scientifique est opérationnel à l'écrit comme à l'oral.