Rattaché(e) au Responsable du service Contrôle Qualité, vous réalisez les opérations de contrôle qualité dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et participez au développement, à l'optimisation et à la validation des méthodes analytiques, dans le respect des protocoles et procédures établis, des spécifications projets, des délais et des coûts. A ce titre, vos principales missions sont les suivantes : - Prise en charge de tests analytiques sur des échantillons de production et de développement des procédés : culture cellulaire, titrage d'activité virale (TCID50, PFU), test ELISA, test BCA et Bradford, SDS-PAGE etc. - Participation aux activités de contrôle d'environnement des zones de production, et de contrôle des matières premières et articles de conditionnement, - Prise en charge et réalisation de l'implémentation et de la validation de méthodes analytiques, - Revue de données (analyse, contrôle d'environnement et/ou matières), - Participation à la gestion du laboratoire et des équipements, - Participation au système d'amélioration continue : mise à jour de la documentation qualité opérationnelle (spécifications, instructions, consignes, .), gestion des événements, investigations, OOS, CAPA, etc. Vous pourrez être amené(e) à travailler dans des zones classées (ZAC) et des laboratoires BSL2 & BSL3. Vous souhaitez rejoindre une entreprise à taille humaine et vous épanouir au sein d'équipes engagées et passionnées, alors ce poste est peut-être pour vous ! Votre formation Bac +2 en sciences biologiques, ainsi que votre première expérience opérationnelle dans l'industrie des biotechnologies en développement analytique ou en contrôle qualité, vous permettront de répondre aux exigences techniques du poste. Dynamique et impliqué(e), vous vous distinguez par votre rigueur, vos capacités d'analyse, votre sens de l'organisation et votre adaptabilité. Votre esprit d'équipe est un atout majeur pour évoluer dans un environnement collaboratif et exigeant. La compréhension de l'anglais technique écrit est nécessaire. Poste basé à Saint Herblain (44), à proximité immédiate de Nantes. Poste en CDD (septembre 2026 - février 2027) Rémunération : fixe, selon expérience Avantages sociaux : Mutuelle attractive, Flexibilité du temps de travail, Convention Collective Industrie Pharmaceutique, FMD Naobios cultive une politique en faveur de la diversité, de l'égalité professionnelle et de l'emploi des travailleurs handicapés. Nous vous donnerons les moyens de réussir votre mission : un parcours d'intégration sur mesure sera élaboré avec une mobilisation des équipes pour découvrir l'environnement et vous accompagner au mieux dans votre prise de poste. - Un premier contact téléphonique avec le service RH Nous traiterons votre candidature avec attention. Le processus de recrutement comportera les étapes suivantes : - Un entretien sur site et/ou en visioconférence avec le responsable du service concerné et un membre du service RH Acteur du secteur des Biotechnologies, la société NAOBIOS (une société du groupe Clean Biologics) a pour mission de développer des procédés de production de vaccins ou vecteurs viraux et de produire du matériel destiné à l'expérimentation préclinique et clinique pour des tiers. Au cours des 10 dernières années, la société a développé une forte expertise en bioprocédés incluant les procédés de culture de cellules adhérentes et en suspension en bioréacteurs ainsi que les procédés de production et de purification de virus vivants ou inactivés. Les opérations de production pharmaceutique et de contrôle qualité sont certifiées par l'ANSM.