Sous la responsabilité du Directeur de Site, vous êtes un acteur clé dans la mise en oeuvre de projets d'améliorations continue dans le cadre des initiatives OPEX et dans la gestion des transferts techniques de nouveaux produits sur notre site de production. Vous serez chargé(e) de coordonner les processus d'amélioration, de gestion de projets et de formation en lien avec l'OPEX, ainsi que d'assurer la bonne intégration des nouveaux produits dans notre système de production. Vos principales missions sont les suivantes : - Piloter et coordonner les activités de transfert technique de produits/process et réaliser l'interface technique auprès des clients et des équipes internes ; - Gérer les RFQ (Request for quotation) pour l'évaluation des activités d'intégration des nouveaux produits ; - Conduire des projets d'amélioration continue et d'excellence opérationnelle ; - Optimiser la performance des ateliers de production ; - Participer à la gouvernance du site et aux comités de direction ; - Gérer l'équipe Votre profil : - Pharmacien thésé(e) - Expérience réussie en amélioration continue, gestion de la qualité ou transfert technique, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou industriel ainsi que dans le domaine stérile. - Connaissance des méthodologies d'amélioration continue (Lean, Six Sigma) et une volonté d'acquérir des compétences approfondies dans ce domaine. - Connaissances de base en gestion de projets et dans l'application des bonnes pratiques de change control et validation. - Bonne capacité d'analyse et de résolution de problèmes. - Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement. - Maîtrise de l'anglais technique et des outils bureautiques (Excel, PowerPoint, etc.).