Chargé / Chargée d'affaires réglementaires en industrie de santé 59 - LOON PLAGE
Offre n° 209CXVG
Chargé / Chargée d'affaires réglementaires en industrie de santé
59 - LOON PLAGE - Localiser avec Mappy
Publié le 02 juin 2026
Vos missions principales Déploiement du SMQ & Certification ISO 13485 - Réaliser l'audit de gap initial et évaluer l'écart par rapport aux exigences ISO 13485:2016 - Élaborer et déployer le plan d'action de mise en conformité dans les délais fixés - Rédiger, structurer et maintenir l'ensemble de la documentation du SMQ : manuel qualité, procédures (SOPs), instructions de travail, enregistrements - Préparer et accompagner les audits de certification réalisés par l'organisme notifié - Coordonner les actions correctives et préventives (CAPA) identifiées lors des audits Veille réglementaire & Conformité MDR - Assurer la veille réglementaire relative au Règlement MDR 2017/745 et aux normes associées - Maintenir et mettre à jour le dossier technique des dispositifs médicaux (orthèses plantaires) - Gérer les relations avec les organismes notifiés et les autorités compétentes (ANSM) - Superviser la déclaration de conformité et l'apposition du marquage CE Gestion des risques & Matériovigilance - Mettre en place et gérer le processus d'analyse des risques (ISO 14971) - Assurer le suivi de la matériovigilance et la gestion des incidents produits - Piloter les processus de rappel de produits et de gestion des non-conformités Formation & Culture qualité - Former et sensibiliser les équipes internes (production, commercial, administration) aux exigences qualité - Animer les revues de direction et les réunions qualité périodiques - Être l'interlocuteur(trice) référent(e) qualité/réglementaire en interne et en externe Compétences techniques - Solide capacité rédactionnelle : procédures, SOPs, rapports d'audit, dossiers techniques - Rigueur méthodologique dans la gestion documentaire et le suivi d'actions - Maîtrise des outils bureautiques et des systèmes de gestion documentaire (GED/QMS) - Anglais technique lu et écrit (documentation réglementaire européenne) Qualités personnelles - Autonomie, sens des responsabilités et capacité à piloter un projet de bout en bout - Excellent relationnel pour fédérer les équipes autour d'une culture qualité - Pragmatisme et orientation résultats dans un environnement PME dynamique - Capacité d'adaptation et goût pour la polyvalence
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
35H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- Salaire brut : Mensuel de 3500.0 Euros sur 12 mois
- Complémentaire santé
- Titres restaurant / Prime de panier
Profil souhaité
Expérience
- 3 An(s) - Sur poste similaireCette expérience est indispensable
Formation
- Bac+5 et plus ou équivalents Assurance qualité - qualité, génie biomédical Cette formation est indispensable
Compétences
- Maîtrise référentiels ISO 13485:2016, MDR 2017/745Cette compétence est indispensable
- • Connaissance des normes ISO 14971 Cette compétence est indispensable
- Appliquer un cadre juridique ou réglementaire
- Assurer une veille réglementaire et scientifique, nationale et internationale
- Avoir une aisance rédactionnelle pour rédiger les rapports de réglementation nécessaires à la bonne mise sur le marché
- Contrôler des données qualité
- Contrôler et faire appliquer le respect de dispositions légales et réglementaires
- Contrôler la qualité et la conformité des process
- Créer une documentation technique
- Définir une stratégie réglementaire en fonction de la politique commerciale et R&D de l'entreprise
- Démarche qualité
- Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
- Réaliser une veille documentaire
- Système de Management de la Qualité (SMQ)
Langue
- AnglaisCette langue est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication de matériel médico-chirurgical et dentaire
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