Adecco Tech & Ingénierie recherche pour son client SANOFI basé à Marcy l'étoile (69) un Coordinateur sciences analytiques H/F pour une mission d'intérim. Démarrage au 06 juillet 2026, mission jusqu'au 31 octobre 2026. Principales missions : Coordination & Développement analytique Coordonner, exécuter et assurer le contrôle qualité des activités du laboratoire de développement : Développement de méthodes analytiques, optimisation de protocoles, tests, études de stabilité Développer et optimiser des méthodes analytiques innovantes pour la caractérisation des vaccins à ARNm-LNP Gérer les études de robustesse analytique et les plans d'expériences (DoE) Assurer le suivi des résultats et des données de tendance, leur analyse, synthèse, interprétation et présentation Documentation & Transfert de méthodes Rédiger et réviser la documentation technique (protocoles, rapports d'étude, fiches de synthèse) Préparer et coordonner le transfert des méthodes analytiques développées vers le laboratoire GMP Support scientifique & Expertise Fournir un soutien scientifique à l'équipe pour la résolution de problèmes techniques, les enquêtes et le troubleshooting Représenter le laboratoire de développement dans les réunions inter-équipes et les contacts externes en tant qu'expert(e) Assurer la gestion des réactifs et des références, et la révision des résultats d'analyse Innovation & amélioration continue Identifier et mettre en œuvre des actions d'amélioration continue et d'optimisation des processus analytiques Assurer la veille scientifique et technique pour le développement de méthodes innovantes et l'adoption de nouvelles technologies analytiques Profil recherché : Formation Bac+5 en sciences de la vie, biochimie, biologie moléculaire ou domaine connexe Expérience : 1 an d'expérience requis Compétences essentielles : Bioassays Expertise en développement de méthodes biologiques (bioassays) et en tests fonctionnels Expertise en immunologie : ELISA et cytométrie en flux Expérience en tests fonctionnels cellulaires et en caractérisation d'antigènes Connaissance des exigences réglementaires applicables aux bioassays (ICH Q6B, Pharmacopée Européenne) Compétences complémentaires Biologie moléculaire Techniques de PCR (qPCR, droplet digital PCR) et de séquençage haut débit (short read et long read) Environnement : Connaissance de l'environnement pharmaceutique et de la R&D indispensable Réglementaire : Maîtrise des référentiels ICH, BPL/GLP et Pharmacopée Européenne appréciée Soft skills : Rigueur scientifique et sens de l'organisation Capacité à travailler en mode projet et en équipe pluridisciplinaire Autonomie et force de proposition Bon niveau d'anglais scientifique écrit et oral