Expert.e de la validation, rejoignez l'équipe MSAT d'un site industriel de référence en Europe, au sein d'un groupe biopharmaceutique leader mondial en immunothérapie allergique, et devenez le/la : RESPONSABLE VALIDATION PROCÉDÉS & NETTOYAGE F/H CDI - Antony (92) Le contexte : Vous rejoignez l'équipe MSAT (Manufacturing, Science and Technology) au sein d'un site industriel de référence en Europe, adossé à un groupe biopharmaceutique international de premier plan. Ce site vit aujourd'hui une transformation majeure : soutenu par un plan stratégique à 5 ans d'ores et déjà validé, il bénéficie d'une enveloppe d'investissements importante illustrée par l'arrivée prochaine de 3 nouvelles lignes de production et d'équipements de haute technologie. Pour accompagner cette montée en puissance le département se restructure et agrandit ses équipes. C'est précisément dans cette dynamique de croissance qu'est créé ce poste clé : nous recherchons un profil pragmatique, ancré sur le terrain et moteur, capable de concevoir et de faire rayonner la discipline validation à l'échelle du site. Votre mission : Rattaché.e directement au Directeur MSAT Groupe, vous quittez la simple exécution pour prendre de la hauteur. Vous concevez et déployez la stratégie de validation du site (formes liquides orales, stériles et sèches). Votre quotidien s'articule autour de trois grands axes : - Piloter l'activité de validation : manager au quotidien et faire monter en compétence un technicien dédié tout en garantissant le respect des délais (notamment sur les phases de démarrage) et la robustesse technique des procédés validés. - Définir et moderniser les stratégies de validation de procédés et de nettoyage du site. Vous apportez une vision résolument pragmatique, challengez les KPI existants et optimisez les pratiques pour fluidifier la capacité de l'usine, dans le strict respect de la réglementation. - Œuvrer à la visibilité globale du service : travailler en étroite synergie avec les autres responsables du département (Industrialisation, Support Production, Projets) et être l'interlocuteur.trice privilégié.e lors des audits face aux autorités de santé. Nos échanges seront l'occasion de vous en dire plus, tant sur le site que sur le contenu du poste : une jobdesc complète vous sera fournie. Votre profil : De formation initiale Bac+5 (Ingénieur ou Pharmacien), vous justifiez de minimum 7 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, dont au moins 3 ans spécifiquement portés sur la validation de procédés ou de nettoyage. Force de proposition et doté.e d'un leadership naturel, vous savez vous imposer avec diplomatie auprès de la production/la qualité et défendre vos choix stratégiques lors des inspections. Vous ne vous contentez pas d'appliquer les règles : vous cherchez à comprendre leur impact sur le business et proposez des solutions d'amélioration continue. Pourquoi ce poste est unique : - Parce que vous arrivez au moment idéal : le site vit un élan d'investissement exceptionnel. Intégrer l'équipe à ce moment précis de son histoire vous offre un terrain de jeu stimulant où vos décisions impacteront directement le succès de cette transformation. - Parce qu'il allie expertise technique, management et vision business : c'est un rôle complet au sein d'un leader international, bien loin de la simple exécution de routine. - Parce que vous misez sur un collectif fort : ici, pas de travail en silo. Vous évoluez au cœur d'une usine où l'ingénierie, la production et la qualité collaborent en réelle synergie. - Et parce qu'ici, la rigueur pharmaceutique s'épanouit dans l'audace : vous rejoignez une culture d'entreprise qui valorise concrètement l'autonomie, l'ouverture d'esprit et la prise d'initiative. ... Envoyez votre CV (format PDF) sous la réf. 26-419-03-PE