Ingenieur(e) de recherche clinique (IRC) (H/F) ÎLE-DE-FRANCE (H/F)

Ingenieur(e) de recherche clinique (IRC) (H/F) ÎLE-DE-FRANCE (H/F) 75 - PARIS

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Offre n° 209KXLQ
Ingenieur(e) de recherche clinique (IRC) (H/F) ÎLE-DE-FRANCE (H/F)

75 - PARIS - Localiser avec Mappy

Actualisé le 08 juin 2026

L'Institut de la Colonne Vertébrale et des Neurosciences (ICVNS) est une structure spécialisée dans la prise en charge des pathologies de la colonne vertébrale et du système nerveux. Dans le cadre de notre activité de recherche clinique, nous menons plusieurs études au sein de l'Institut, en tant que promoteur institutionnel. Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) de Recherche Clinique pour assurer le suivi opérationnel des études cliniques sur le terrain, en lien avec les équipes médicales et le promoteur. Missions principales - Participer activement à la mise en œuvre des études cliniques au sein de l'institut. - Assurer le suivi des inclusions, la gestion des données cliniques (e-CRF), le contrôle de la conformité avec le protocole et les BPC (ICH-GCP). - Réaliser les visites de monitoring internes (revue des dossiers, vérification des données sources, suivi des écarts et corrections). - Gérer la logistique des essais : réception , suivi et gestion du matériel de l'étude, archivage des documents essentiels. - Participer à la formation des investigateurs et à la sensibilisation des équipes cliniques aux exigences du protocole. - Assurer la traçabilité des événements indésirables et remonter les informations nécessaires au promoteur. - Être un point de contact opérationnel entre les équipes investigatrices et les interlocuteurs externes (promoteurs, prestataires.). Profil recherché - Formation scientifique Bac +5 (Master ou école d'ingénieur) en recherche clinique, biologie, neurosciences ou domaine connexe. - Une expérience en terrain clinique (poste en tant que TEC/ARC hospitalier) est souhaitée. - Bonne connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/ICH-GCP). - Rigueur, autonomie, sens de l'organisation et excellent relationnel. - À l'aise avec les outils numériques et les plateformes e-CRF.- Anglais technique lu et écrit. - Autorisation de travail en France métropolitaine requise. Ce que nous offrons - Un poste à responsabilités dans un environnement stimulant et humain. - Une reconnaissance statutaire en tant qu'ingénieur, avec la possibilité de faire évoluer votre carrière. - L'opportunité de participer à des projets cliniques concrets, proches du patient. Postulez dès maintenant Pour postuler ou obtenir plus d'informations, cliquez sur "Postuler" et téléversez votre CV. Nous avons hâte de vous rencontrer !

Type de contrat
CDD - 24 Mois
Contrat travail
Durée du travail
35H/semaine Travail en journée
Salaire
  • Selon profil et expérience
Déplacements
Déplacements : Jamais

Profil souhaité

Expérience

  • 18 MoisCette expérience est indispensable

Langues

  • AnglaisCette langue est indispensable
  • FrançaisCette langue est indispensable

Savoir-être professionnels

  • Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
  • Faire preuve de rigueur et de précision
  • Etre force de proposition

Informations complémentaires

  • Qualification : Agent de maîtrise
  • Secteur d'activité : Recherche-développement en biotechnologie

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    Filtres appliqués : Temps plein, Temps partiel, CDI, tout réinitialiser
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