un(e) Chargé(e) des Affaires Réglementaires (H/F)

un(e) Chargé(e) des Affaires Réglementaires (H/F) 69 - FLEURIEUX SUR L ARBRESLE

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Offre n° 210CHGP
un(e) Chargé(e) des Affaires Réglementaires (H/F)

69 - FLEURIEUX SUR L ARBRESLE - Localiser avec Mappy

Publié le 22 juin 2026

Prise de poste : : mi-août 2026 Missions principales : - Contribuer à la transition de la Directive 93/42/CEE vers le Règlement (UE) 2017/745 (MDR) ; - Assurer l'enregistrement des dispositifs médicaux (Classe IIa/IIb/III) et maintenir les autorisations de mise sur le marché (Europe, États-Unis, Amérique latine, Australie, Moyen-Orient, Asie) ; - Contribuer à la gestion réglementaire des distributeurs ; - Assurer une veille réglementaire, normative et bibliographique et communiquer les nouvelles exigences en interne ; accompagner les services sur les aspects réglementaires ; participer aux évaluations cliniques ; - Piloter la constitution et la mise à jour de la documentation technique pour l'obtention et le maintien des marquages CE ; - Participer à la gestion des risques et au suivi des changements produits ; contribuer aux activités de certification et d'inspection (organisme notifié, ANSM.) ; - Piloter la surveillance post-marché selon les référentiels applicables et assurer les communications auprès de l'ANSM ; - Co-gérer le traitement des incidents de vigilance avec l'équipe QARA et participer aux actions de rappel de produits (FSN, FSCA, suivi des produits retournés). Profil recherché : Issu(e) d'un cursus scientifique orienté dispositifs médicaux (Master ou équivalent), vous possédez de solides connaissances de la norme ISO 13485, du Règlement (UE) 2017/745 (MDR) et de la Directive 93/42/CEE. Ce poste est ouvert aux jeunes diplômés - Des compétences techniques : connaissances en réglementation des dispositifs médicaux et en affaires réglementaires. Une première expérience (stage ou alternance) dans le domaine du rachis, notamment des implants rachidiens, est un plus. Maîtrise du Pack Office et niveau d'anglais B2 minimum (lecture et rédaction de documents techniques). - Soft skills : rigueur, organisation, esprit de synthèse et aisance relationnelle, vous permettant de collaborer efficacement avec différents services et de mener vos missions à bien. Reconnu(e) pour votre sens du travail en équipe, vous savez évoluer dans un environnement dynamique, faire preuve d'autonomie et contribuer activement aux projets en cours.

Type de contrat
CDI
Contrat travail
Durée du travail
35H/semaine Travail en journée
Conditions de travail
En milieu industriel
Salaire
  • Salaire brut : Mensuel de 2121.00 Euros à 2320.00 Euros sur 12 mois

Profil souhaité

Expérience

  • 2 An(s) - domaine des affaires réglementairesCette expérience est indispensable

Formation

  • Bac+3, Bac+4 ou équivalents Qualité industrielle Cette formation est indispensable

Compétences

  • Assurer la conformité avec les réglementations du secteur
  • Assurer le respect des normes légales et réglementaires
  • Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais
  • Utiliser l'anglais dans un contexte professionnel

Informations complémentaires

  • Qualification : Cadre
  • Secteur d'activité : Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles

Employeur

SAFE ORTHOPAEDICS SAS

10 à 19 salariés

Site internet
http://www.safeorthopaedics.com

Safe Orthopaedics conçoit et fabrique des kits associant implants et instruments à usage unique. Pensées pour la chirurgie mini-invasive, ces solutions réduisent les risques de contamination et optimisent les durées et coûts d'hospitalisation. L'entreprise est basée à Fleurieux-sur-l'Arbresle, près de Lyon. M. T. DROULOUT

Voir la page employeur

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