: RESPONSABLE DU SERVICE R&D EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE (H/F/X) 23 - GUERET
Offre n° 210FFVQ
: RESPONSABLE DU SERVICE R&D EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE (H/F/X)
23 - GUERET - Localiser avec Mappy
Publié le 23 juin 2026
Portée par de multiples nouveaux projets d'envergure, notre équipe R&D actuelle - composée de 3 chefs de projets (dont un spécialiste en développement analytique) et de 3 techniciens de laboratoire - s'agrandit. C'est dans ce contexte stimulant de forte croissance, nous recrutons notre futur(e) Responsable de Service R&D, un pilier managérial et technique autonome capable de superviser l'ensemble du service. Contribuez à notre mission de santé tout en travaillant dans un environnement qui valorise l'autonomie, la rigueur, et le bien-être. Votre Rôle Rattaché(e) directement à la Direction Scientifique et Pharmaceutique, vous garantissez la mise à disposition des nouveaux produits, des méthodes d'analyses et des modes opératoires développés au sein de votre service. Vous pilotez l'activité globale en veillant scrupuleusement au respect des cahiers des charges, de la qualité, de la sécurité, des coûts, des budgets et des réglementations en vigueur. Véritable chef d'orchestre opérationnel, vous orchestrez la gestion des projets avec un partage optimal des ressources humaines et matérielles au sein du service R&D. Vos Missions Principales - Management et Gestion des Équipes (2 à 4 chefs de projet, 3 à 6 techniciens) : Animer, manager et accompagner la montée en compétences et la polyvalence de vos collaborateurs. Vous anticipez, planifiez et répartissez la charge de travail pour répondre avec agilité aux sollicitations et aux contraintes industrielles. - Formulation & Galénique : Superviser et participer activement au développement galénique de nouvelles formules et à la reformulation des Produits existants. - Développement et Validation de Méthodes Analytiques : Piloter la création et l'optimisation des méthodes analytiques (dosages d'actifs, caractérisations physico-chimiques). Superviser la validation complète de ces méthodes (critères de linéarité, reproductibilité et répétabilité) et maîtriser l'utilisation des équipements du service (HPLC, GC, RMN, IR, Spectrométrie de masse, UV). - Pilotage de Projets & Flux Transverses : Définir et suivre les rétroplannings des projets en cours (cahiers des charges, devis, relations directes avec les donneurs d'ordres). Travailler en étroite collaboration transversale avec les services supports (Production, Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Commerce, HSE RSE). - Qualité, Qualifications et CAPA : Garantir la conformité et la rigueur de la documentation technique (protocoles, rapports, investigations, fiches techniques, modes opératoires). Piloter les plans d'actions suite aux audits qualité ou CAPA. Assurer l'entretien, la qualification et le suivi des équipements et des locaux R&D. - Reporting & Sous-traitance : Agréer et contrôler les prestataires de sous-traitance et assurer un reporting régulier et transparent auprès de la Direction. Votre Profil - Formation / Diplôme : Ingénieur chimiste confirmé, Master 2 ou Doctorat en développement pharmaceutique / analytique / galénique. - Expérience : Vous êtes professionnel de l'industrie de santé justifiant de 3 à 6 ans d'expérience réussie à un poste similaire ou en tant que chef de projet senior prêt à franchir un cap. Vous possédez une expérience confirmée en développement de produit, en développement et validation de méthodes analytiques/transfert industriel, ainsi qu'en management d'équipe et relations commerciales avec des donneurs d'ordres. - Expertise technique : Excellente connaissance de la réglementation pharmaceutique (BPF, Pharmacopée, ICH). Maîtrise des techniques de laboratoire et des enjeux de la Data Integrity. Connaissances poussées en analytique - Soft Skills : Leadership affirmé, aisance relationnelle et pédagogique. Rigueur scientifique absolue, sens aigu de l'organisation pratique, de la gestion des priorités et forte capacité à être force de proposition. Votre autonomie immédiate est impérative pour ce poste de pilier.
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
35H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- Salaire brut : Annuel de 45000.00 Euros sur 12.0 mois
- Titres restaurant / Prime de panier
- Complémentaire santé
- CSE
- selon profil et expérience Rémunération basée sur la grille RMMG de la convention collective, selon la classification du profil retenu
- Déplacements
- Déplacements : Jamais
Profil souhaité
Expérience
- 3 An(s) - SUR POSTE SIMILAIRECette expérience est indispensable
Formation
- Bac+5 et plus ou équivalents Cette formation est indispensable
Compétences
- Concevoir et gérer un projet
- Déterminer des axes d'évolution technologiques
Savoir-être professionnels
- Avoir l'esprit d'équipe
- Faire preuve de créativité, d'inventivité
- Etre force de proposition
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Commerce de gros (commerce interentreprises) de produits pharmaceutiques
Employeur
CENTRE LAB
20 à 49 salariés
- Site internet
- https://centre-lab.com/
Centre Lab, laboratoire pharmaceutique à taille humaine (PME de 47 salariés), situé au cœur de la Creuse à Guéret (23), connaît aujourd'hui une phase d'expansion majeure. Pour accompagner cette dynamique, nous sommes sur le point d'inaugurer une extension de notre site, intégrant des laboratoires R&D neufs et ultramodernes
D'autres offres peuvent vous intéresser :
(déjà vu)
CHARGÉ DE PROJETS R&D EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE (H/F/X)
CENTRE LAB - 23 - GUERET
Portée par de multiples nouveaux projets d'envergure, notre équipe R&D actuelle - composée de 2 chefs de projets (dont un spécialiste en développement analytique) et de 3 techniciens de laboratoire -...
CDI - Temps plein
Publié aujourd'hui
CDI
Temps plein
(déjà vu)Responsable Etudes et Réalisation H/F
23 - Saint-Priest
Vous êtes rigoureux(se) et passionné(e), rejoignez notre communauté d'experts.?Rejoignez la Famille Dalkia Froid Solutions, une entreprise leader dans les services énergétiques pour les process...
CDI - Non renseigné
Publié il y a 2 jours
CDI
Non renseigné
(déjà vu)Chargé.e d'études cliniques en industrie pharmaceutique F/H - Projets scientifiques et techniques (H/F)
CENTRE LAB PHARMA - 23 - Guéret
Descriptif du poste: Rattaché(e) à la Direction Scientifique et Pharmaceutique , vous garantissez la mise à disposition des nouveaux produits, des méthodes d'analyses et de la documentation associée...
CDI - Non renseigné
Publié hier
CDI
Non renseigné
(déjà vu)Directeur Franchisé indépendant ALM Intérim H-F (Indépendant / Freelance) (H/F)
23 - Guéret
Devenez votre propre patron et ouvrez une agence d'intérim avec ALM Intérim Le concept ALM Intérim a ainsi été pensé pour fonctionner sur le terrain et en tenant compte de ces enjeux. Chaque élément...
Profession libérale - Non renseigné
Publié il y a 9 jours
Profession libérale
Non renseigné
(déjà vu)Ingénieur Essais & Mise en Service - Radioprote... H/F (CDI)
23 - Creuse
Rejoignez ceux qui façonnent le nucléaire de demain. Chez Orano, chaque essai, chaque mise en service, chaque installation validée contribue directement à un avenir énergétique plus sûr et plus...
CDI - Non renseigné
Publié il y a 18 jours
CDI
Non renseigné
(déjà vu)Responsable de service R&D en industrie pharmaceutique F/H - Direction recherche et développement (H/F)
CENTRE LAB PHARMA - 23 - Guéret
Descriptif du poste: Rattaché(e) directement à la Direction Scientifique et Pharmaceutique, vous garantissez la mise à disposition des nouveaux produits, des méthodes d'analyses et des modes...
CDI - Non renseigné
Publié hier
CDI
Non renseigné
Découvrez d'autres services web

Réussir son CV et sa lettre de motivation
Suscitez l’intérêt du recruteur et donnez-lui envie de vous rencontrer.

B.A.BA Entretien
Apprenez à préparer votre prochain entretien.

Informations sur le marché du travail
Accédez aux informations et statistiques sur ce métier.

Simulateur en cas de reprise d'emploi salarié
Estimez vos droits aux allocations et aides.
- Voir plus de services (Emploi store)


.



