Spécialiste Affaires Réglementaires (H/F) 67 - ILLKIRCH GRAFFENSTADEN
Offre n° 210JRPF
Spécialiste Affaires Réglementaires (H/F)
67 - ILLKIRCH GRAFFENSTADEN - Localiser avec Mappy
Actualisé le 26 juin 2026
Lancez votre carrière dans les Affaires Réglementaires Rejoignez Thermo Fisher Scientific et démarrez votre carrière dans les Affaires Réglementaires en contribuant à des produits innovants qui participent à rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr. Il s'agit d'une excellente opportunité pour un-e jeune diplômé-e d'acquérir une expérience concrète des processus réglementaires internationaux, au sein d'un environnement collaboratif et bienveillant. Vos missions Au sein de notre équipe Affaires Réglementaires, vous serez amené-e à : - Assurer les activités quotidiennes en support aux ventes - Contribuer aux enregistrements de produits en Europe - Participer aux activités de gestion du cycle de vie des produits (mises à jour, renouvellements, suivi de conformité) - Collaborer avec les équipes Qualité, R&D et Commerciales - Participer à la veille réglementaire et au suivi des évolutions des exigences (par ex. IVDR) - Contribuer au maintien de la conformité des produits avec les réglementations applicables - Participer à la préparation et à la mise à jour de la documentation réglementaire pour les dispositifs médicaux et produits DIV (diagnostic in vitro) Profil recherché Nous accueillons avec intérêt les candidatures de jeunes diplômé-es ou de professionnel-les en début de carrière. Vous apportez : - Un diplôme de License (Bac +3) en Sciences de la Vie, Pharmacie, Chimie, Biotechnologie ou domaine connexe - Un fort intérêt pour les Affaires Réglementaires et l'Assurance Qualité (QA) - Une expérience des bases de données réglementaires et des systèmes de soumission est un atout - Un excellent sens du détail et de l'organisation - De solides compétences rédactionnelles, notamment pour la documentation technique - Une capacité à travailler en équipe et à gérer plusieurs tâches simultanément - Une aptitude à travailler de manière autonome et collaborative dans un environnement matriciel - Une excellente maîtrise du français et un bon niveau d'anglais Ce que nous offrons - Un parcours d'intégration et de formation structuré en Affaires Réglementaires - Une exposition à des environnements réglementaires internationaux - Des opportunités de développement de carrière au sein d'un leader mondial des sciences de la vie - Un environnement de travail collaboratif et bienveillant Pourquoi nous rejoindre ? Chez Thermo Fisher Scientific, vous développerez une expertise réglementaire précieuse, acquerrez une expérience concrète et contribuerez à des innovations porteuses de sens dans le domaine de la santé.
- Type de contrat
-
CDD - 18 Mois
Contrat travail - Durée du travail
-
35H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- selon profil
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Formation
- Bac+3, Bac+4 ou équivalents - Sciences de la Vie,, Chimie Biotechn
Compétences
- Contrôler des données qualité
- Contrôler la conformité des données
- Contrôler la qualité et la conformité des process
- Procédures de contrôle qualité
- Réaliser une veille documentaire
Informations complémentaires
- Qualification : Technicien
- Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques
Employeur
Thermofisher / Patheon France
250 à 499 salariés
Thermo Fisher Scientific Inc. est le leader mondial au service de la science, affichant un chiffre d'affaires annuel d'environ 40 milliards de dollars. Notre mission est de permettre à nos clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr. Patheon et PPD. PATHEON est membre du groupe Thermo Fisher Scientific et leader mondial dans la sous-traitance pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pour l industrie pharmaceutique et biotechnologique. Mme / reyes
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