Manpower recrute pour un acteur reconnu du secteur pharmaceutique, un Technicien automatisme et informatique industrielle H/F. Le site, basé à Colomiers, est spécialisé dans la fabrication et le conditionnement de médicaments. Il évolue dans un environnement fortement automatisé, où la rigueur, la qualité et le respect des normes réglementaires sont essentiels au quotidien. Vous intervenez sur les systèmes automatisés et informatiques industriels d'un site de production pharmaceutique. Vous assurez leur bon fonctionnement et participez à leur amélioration continue. Vos missions principales : - Diagnostiquer et résoudre les dysfonctionnements sur les équipements de production - Réaliser les interventions correctives et assurer leur suivi dans la GMAO - Effectuer les sauvegardes, mises à jour et archivages des systèmes industriels - Participer à la mise en service et aux tests des équipements (FAT, SAT) - Contribuer aux phases de qualification et validation des équipements (QI, QO, QP) - Participer aux projets de travaux neufs et d'amélioration continue - Collaborer avec les équipes production, maintenance, qualité et validation - Participer à l'analyse des anomalies et aux actions correctives - Apporter un support technique aux équipes de maintenance - Contribuer à la fiabilisation et à la gestion de l'obsolescence des systèmes - Appliquer les standards de cybersécurité et de gestion des systèmes industriels Vous évoluez dans un environnement combinant automatisme, informatique industrielle et supervision de production. CDI à pourvoir, avec possibilité de démarrer en intérim avant embauche. Rémunération : 37 000 brut annuel. Vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans en automatisme, maintenance industrielle ou informatique industrielle, idéalement en environnement pharmaceutique ou industriel réglementé. Vous êtes titulaire d'un Bac 3 dans un domaine technique (informatique industrielle, maintenance ou équivalent). Vous maîtrisez ou connaissez : - Automates industriels (Siemens, Rockwell) - Supervision / SCADA (Aveva ou équivalent) - Réseaux industriels (Profinet, OPC UA.) - Environnements Windows industriels (Active Directory, sauvegardes) La connaissance des environnements de validation pharmaceutique (GAMP, FAT/SAT, QI/QO/QP) est un plus. Rigueur, autonomie, esprit d'analyse et sens du travail en équipe sont indispensables. Un anglais technique est requis.