L'objectif majeur du département de médecine translationnelle est de mettre les avancés scientifiques et leurs applications aux profits des patients, pour une médecine de précision capable de s'adapter aux différents profils de tumeur, mais aussi à chaque patient. L'équipe d'ARC du DMT a pour mission d'apporter un soutien opérationnel pour la mise en œuvre, le suivi et la collecte des données cliniques des projets translationnels pris en charge par l'équipe (essais non thérapeutiques de type RIPH01- HPS, RIPH02, RIPH03, MR-04). Vos missions principales sont les suivantes : - Vous êtes l'interface principale entre les promoteurs et les investigateurs pour assurer le recueil des données dans le respect du protocole et des BPCs. - Vous contribuez à la mise en place et au suivi des essais cliniques en accordant une attention particulière à l'aspect logistique pour une organisation optimale de l'essai sur site dans le respect des procédures qualité du service . - Vous participez à la gestion de plusieurs protocoles de recherche cliniques institutionnels ou industriels dans des thématiques variées (digestifs/ poumons-ORL/hématologie multilocalisations). - Vous participez aux inclusions et planifier les différents rendez-vous avec les équipes en interne (PGEB, PATHEC, chirurgiens, équipe du bloc opératoire, infirmières..) - Vous assurez la coordination entre les équipes du site impliquées dans le projet et entre les équipes de soin et le patient. - Vous assurez le remplissage des (e)CRFs et la résolution des queries dans le respect des délais impartis (deadlines). - Vous préparez les visites de monitoring et répondez aux demandes de vérifications/corrections émises par les ARC moniteurs. - Vous mettez à jour des documents selon les procédures Qualité.