Le centre de référence PREDIR suit des patients avec une prédisposition génétique au cancer du rein. La majorité des patients est atteinte de maladie de von Hippel Lindau. C'est une maladie génétique dont les principales atteintes sont : - Cancer du rein - Phéochromocytome avec HTA et pathologies cardiovasculaire - Tumeur neuro endocrine du pancréas - Hémangioblastome Les patients ont ainsi des atteintes rénales, cardiovasculaires et neurologiques essentiellement. Vos missions seront les suivantes (liste non exhaustive) : - Coordonner le bon déroulement des études en liaison avec les promoteurs - Contacter les patients pour leurs visites de suivi - Tenir à jour les tableaux de suivi des études - Tenir à jour les dossiers des patients inclus dans les protocoles - Remplir les CRF des protocoles ainsi que le CRF du registre PREDIR - Remplir le registre PREDIR pour les centres de compétence du réseau (11 centres régionaux) - Suivre les déclarations des EI et EIG / répondre aux demandes d'informations complémentaires des services de vigilance. - Participer aux visites de monitoring - Tenir à jour les classeurs investigateurs et assurer une veille réglementaire sur les documents de l'étude - Tenir régulièrement informé les coordonnateurs médicaux (Pr Burnichon et Pr Amar) de l'avancée des inclusions et des difficultés éventuelles rencontrées Dîplome TEC / ARC obligatoire