Chargé / Chargée de projets de développement de produits pharmace (H/F) 37 - AMBOISE
Offre n° 211CBVT
Chargé / Chargée de projets de développement de produits pharmace (H/F)
37 - AMBOISE - Localiser avec Mappy
Actualisé le 17 juillet 2026
Rattaché au Responsable Laboratoire Contrôle Technique et intégré dans un service rassemblant une quinzaine de personnes, vous participerez aux missions suivantes : - Piloter les projets de transferts analytiques sur les nouveaux produits avec les interlocuteurs internes et externes. - Représenter l'expertise analytique en chimie/microbiologie au sein de l'équipe projet pour toutes les communications associées. - Déterminer les actions nécessaires pour supporter le développement de nouveaux produits ou valider les changements sur des produits préexistants, en fonction des règlementations en vigueur, des guidelines pertinentes et des directives du client. - Organiser la réalisation par les partenaires internes ou externes des tests/essais/prototypes/échantillons/étiquetages nécessaires au projet et suivre leur déroulement. - Analyser les rapports de tests, évaluer l'acceptabilité des résultats et savoir les présenter aux clients internes et externes. - Apporter l'expertise technique dans la validation des données inhérentes au projet et les soumettre à l'équipe projets et aux clients. - Rédiger et/ou vérifier la documentation nécessaire pour la compilation du dossier produit et communiquer aux autres départements les informations et les échantillons nécessaires si besoin. - Participer aux investigations pour résoudre les difficultés techniques rencontrées ayant un impact sur les nouveaux produits et à la rédaction des documents associés à ces investigations. - Réaliser une revue adaptée et le pilotage rigoureux des livrables pour en assurer la qualité attendue. - Contribuer aux actions d'amélioration continue sur la performance/qualité et service client des activités du contrôle qualité. Vous disposez : D'un diplôme de type BAC+5 en chimie, microbiologie ou biotechnologie et possédez une expérience minimum de 4 à 5 ans dans une fonction similaire en environnement pharmaceutique (CDMO) et sur des projets analytiques de produits parentéraux. Votre excellente communication vous permet d'échanger adéquatement avec une grande diversité d'interlocuteurs : - Le client dont vous êtes le contact privilégié pour la partie analytique - Les fournisseurs, sous-traitants, l'équipe projet Votre motivation, sens de l'organisation et adaptabilité seront nécessaires à la gestion en simultané d'un portefeuille multi-projet. Vous avez également de bonnes capacités rédactionnelles en anglais et en français et êtes capable de communiquer oralement en anglais.
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
35H/semaine
Travail en journée
- Conditions de travail
-
En laboratoire
En milieu industriel - Salaire
- à déterminer selon votre expérience
Profil souhaité
Expérience
- 4 An(s) - sur une fonction similaireCette expérience est indispensable
Formation
- Bac+5 et plus ou équivalents Chimie - ou microchimie ou biotechnologie Cette formation est indispensable
Compétences
- Concevoir et gérer un projet
- Déterminer des axes d'évolution technologiques
- Identifier les contraintes d'un projet
Langue
- AnglaisCette langue est indispensable
Savoir-être professionnels
- Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
- Etre ouvert aux changements
Informations complémentaires
- Qualification : Technicien
- Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques
Employeur
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