Votre rôle en tant que Chargé de Mission Qualité Opérationnelle R&D consiste à accompagner le déploiement et l'intégration du nouveau système de management de la qualité (QMS) au sein du pilote Drug Substance de Sisteron, tout en veillant au strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et des exigences réglementaires. Au quotidien, vous soutenez activement l'équipe qualité en place à travers la gestion documentaire, incluant la rédaction et la révision des procédures associées aux activités pilotes. Vous participez pleinement aux activités qualité sur le terrain, facilitez le suivi des actions et optimisez les interactions avec les différents services qualité du site ainsi qu'avec les autres sites R&D pour harmoniser les pratiques. Acteur clé de la culture qualité, vous participez à la formation des équipes au nouveau QMS, soutenez les projets de digitalisation, contribuez au suivi des indicateurs de performance (KPIs) et apportez votre aide dans la préparation des audits et des inspections réglementaires.