Charger de veiller au déploiement de la culture qualité, et en accord avec son responsable de service et la direction générale du réseau, ses missions sont : * Assurer la mise en place et la mise à jour d'un système de management de la qualité cohérent au regard des objectifs généraux de l'entreprise et conforme à la réglementation sur les dispositifs médicaux * Piloter et documenter les analyses de causes, les plans d'actions et les preuves d'efficacité des actions relatives aux non-conformités d'audits (externes sur les sites certifiés ISO13485 et internes sur l'ensemble des sites) * Apporter un support opérationnel à l'ensemble des services et notamment les pilotes de processus et les agences (responsables site, référents qualité) * Former les pilotes de processus à l'élaboration et au suivi d'indicateurs pertinents et cohérents avec la politique et la stratégie de l'entreprise, à la surveillance de l'efficacité de leur processus, à sa pertinence vis-à-vis des attentes des parties intéressées, à l'évaluation des risques et des opportunités et à l'établissements d'actions d'améliorations de leur processus * Apporter un support opérationnel à l'ensemble des services et des établissements afin d'améliorer la qualité des produits et l'efficacité des processus cohérent avec les objectifs de la direction générale * Assurer le suivi des Actions Correctives et Préventives et veiller à vérifier leur efficacité * Planifier, préparer, animer la Revue de Direction ISO13485, et suivre les actions qui en découlent ; * Assurer la planification, la réalisation et le suivi des audits internes (formation et supervision des auditeurs internes le cas échéant) * Effectuer une veille normative, proposer et suivre des plans d'actions de mise en conformité. * Concevoir et animer en interne des actions de formation, pour déployer la culture qualité et la démarche d'amélioration continue ; * Planifier et de participer au programme des audits internes en tant qu'auditeur/trice * Etre membre de l'équipe d'accompagnement des auditeurs externes * Et, d'une façon générale, respecter les procédures internes qu'il lui sera demandé d'appliquer y compris pour sa sécurité (port des EPI, .). Cette offre est faite pour vous, si... * Expérience professionnelle de plus de 2 ans dans la mise en œuvre, le maintien et l'amélioration de systèmes de management de la qualité dans le domaine des dispositifs médicaux. * Expérience dans l'organisation et l'animation des revues de direction, ainsi que dans le suivi des actions d'amélioration associées. * Titulaire d'un diplôme sanctionnant un cursus universitaire d'une durée minimale de 5 ans. Vos petits + sont : * Préparation, coordination et accompagnement des audits internes et externes conformément aux exigences de la norme ISO 13485. * Attestation de formation aux audits internes selon les normes ISO 13485 et ISO 19011. * Excellentes capacités d'adaptation, de communication et de leadership, avec une aptitude reconnue à travailler en équipe et à fédérer les parties prenantes autour des enjeux qualité. Nos avantages sont : * Mutuelle (80% pris en charge par l'employeur), prévoyance * Prime de participation, épargne salariale * Prise en charge de vos transports en commun à hauteur de 50% * Food Addict ? Vous bénéficierez des titres restaurant d'une valeur faciale de 9€. * Type d'emploi: CDI * Statut : Cadre * Temps plein: 37 heures avec RTT * Rémunération: entre 35 et 40k/annuel