Rattaché(e) au service Assurance Qualité, dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, vos missions principales seront les suivantes : - Prendre en charge la gestion documentaire (revue, diffusion, auto-inspections, indicateurs) - Prendre en charge l'activité d'archivage documentaire (archivage informatique et dossiers papiers, scans) - Gérer l'administration du logiciel de gestion documentaire - Prendre en charge la revue des données BPF pour : la revue desformulaires de préparation BPF la revue des dossiers de qualification des équipements - Prendre en charge le suivi de l'évaluation qualité des matières de production, des fournisseurs et sous-traitants - Participer à la mise à jour de la documentation qualité - Contribuer au management du système qualité ainsi qu'au processus d'amélioration continue en collaboration avec les différents groupes - Participer à la gestion des déviations, demandes de changements et le suivi des actions correctives/préventives (CAPA) Vous souhaitez rejoindre une entreprise à taille humaine et vous épanouir au sein d'équipes engagées et passionnées, alors ce poste est peut-être pour vous ! Vous êtes titulaire d'une formation scientifique de niveau Bac +2/+3, idéalement complétée par une spécialisation en assurance qualité ou dans les industries de santé. Une première expérience en environnement pharmaceutique et/ou une connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) seraient un plus. Rigoureux(se), organisé(e) et doté(e) d'un bon esprit d'analyse, vous savez également faire preuve d'adaptabilité et appréciez le travail en équipe. Une bonne compréhension de l'anglais technique écrit est requise. Poste basé à Saint Herblain (44), à proximité immédiate de Nantes. Poste en CDD 12 mois Prise de poste : septembre 2026 Rémunération : fixe, selon expérience Avantages sociaux : Mutuelle attractive, Flexibilité du temps de travail, Convention Collective Industrie Pharmaceutique, FMD,.