Technicien Préleveur Matières Premières - CDD (H/F)

Technicien Préleveur Matières Premières - CDD (H/F) 31 - TOULOUSE

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Offre n° 212DQCH
Technicien Préleveur Matières Premières - CDD (H/F)

31 - TOULOUSE - Localiser avec Mappy

Actualisé le 06 août 2026

Nous sommes ravis de vous informer que cette offre s'inscrit dans le cadre de l'acquisition de Just-Evotec Biologics par Sandoz à Toulouse. Cette opportunité vous permettra d'avoir un impact sur la vie de centaines de millions de personnes grâce à des idées audacieuses soutenues par une culture d'entreprise inclusive et agile. Rejoignez-nous pour contribuer à rendre les soins de santé plus équitables et plus rapides, et nous aider à être pionniers dans l'accès aux médicaments ! Localisation : Toulouse Type de contrat : CDD 12 mois Date de démarrage : 1er Octobre 2026 Dans le cadre de la mise en place d'une usine de production biotechnologique, et plus particulièrement de son laboratoire de contrôle de qualité physico-chimique, Sandoz Biologics France recherche un(e) préleveur(euse) Matières Premières. Vous rejoindrez une équipe en pleine expansion, multidisciplinaire et collaborative. Sous l'autorité du responsable du laboratoire de contrôle qualité physico-chimique, vous assurerez le prélèvement des matières premières. Poste proposé en horaires de jour - 37h/semaine. Possibilité de travail en week-end occasionnellement, selon les besoins de la production. Vous évoluerez dans un cadre règlementé par les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) sur notre nouveau site de Toulouse. // Ce que vous ferez : Réaliser les activités quotidiennes (au magasin, et en zone à atmosphère contrôlée) de l'équipe de contrôle qualité des matières premières : inspection et échantillonnage conformément aux spécifications et aux méthodes des pharmacopées américaines, européennes et japonaises. Travailler dans une zone à atmosphère contrôlée (classe D et C), avec cagoule ventilée et combinaison, utiliser un chariot élévateur à fourche. Inspecter les contenants, les étiquettes et la documentation associée pour vérifier leur intégrité et leur conformité aux spécifications écrites. Initier et participer aux investigations relatives à l'intégrité des conteneurs ou les problèmes de conformité constatés au cours du processus d'inspection/d'échantillonnage. Vérifier la conformité de l'identité des matières premières à l'aide d'équipement de contrôle (Raman,.). Veiller à la bonne tenue de la zone de prélèvement/ zone QC inspection et notamment à la disponibilité des consommables, à l'entretien des équipements, au nettoyage de la zone, à la gestion des déchets, . Fournir une expertise relative aux prélèvements lors des réunions internes de l'équipe de projet. Participer aux investigations et à la clôture des déviations, CAPAs, etc. Collaborer avec les autres laboratoires de contrôle qualité, l'assurance qualité, la production, le magasin et les autres fonctions pour s'assurer que les délais internes sont respectés. Travailler avec des sous-traitants pour l'envoi des échantillons, les analyses à effectuer et la réception des résultats. Utiliser divers outils informatiques (Excel, SAP, LIMS, etc.). Rédiger et mettre à jour la documentation qualité de votre activité. Réaliser la première revue des données brutes. Maîtriser les techniques d'échantillonnage aseptique sous PSM. Assurer la traçabilité des enregistrements conformément aux BPF et aux principes d'intégrité des données. Collaborer à la préparation des audits et inspections et y participer. // Qui vous êtes : De formation Bac+2 type DUT/BTS spécialisé en chimie, Biochimie, Biologie ou domaine scientifique associé, vous avez au moins 4-5 ans d'expérience au sein d'un laboratoire pharmaceutique/ biotechnologique, en contrôle qualité. Maitrise des BPL et des BPF/cGMP impérative. Maitrise du Français (lu/écrit/parlé). Anglais technique requis pour la lecture de document. Bonne connaissance des référentiels pharmacopée européenne et américaine. Bonne connaissance des instruments et procédures couramment utilisés dans un laboratoire d'analyse : Raman, etc. Aisance avec un LIMS, avec un ERP

Type de contrat
CDD - 12 Mois
Contrat travail
Durée du travail
37H/semaine Travail en journée
Salaire
  • Complémentaire santé
  • Restauration
  • CSE
  • Ordinateur portable
  • Indemnité transports
  • Selon expérience
Déplacements
Déplacements : Jamais Zone départementale

Profil souhaité

Expérience

  • 4 An(s)Cette expérience est indispensable

Savoir-être professionnels

  • Faire preuve de réactivité
  • Faire preuve de rigueur et de précision
  • Avoir l'esprit d'équipe

Informations complémentaires

  • Qualification : Technicien
  • Secteur d'activité : Fabrication de produits pharmaceutiques de base

Employeur

SANDOZ Biologics France

250 à 499 salariés

Voir la page employeur

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    Pour certains d'entre eux, un compteur indique le nombre d'offres correspondant. 
    Par exemple le filtre des contrats indique le nombre d'offres par type de contrat comme ceci : CDI (210), CDD (25), etc.
    Dans l'exemple ci-dessus, si vous sélectionnez « CDI (941) » seules les offres d'emploi en CDI vous seront restituées. 

    Si vous obtenez trop peu de résultats, vous pouvez supprimer certains mots-clés ou certains filtres et critères et relancer votre recherche. 
    Les filtres appliqués à votre recherche apparaissent de la façon suivante : 
    Filtres appliqués : Temps plein, Temps partiel, CDI, tout réinitialiser
    Vous pouvez supprimer les filtres un par un ou tout réinitialiser en cliquant sur le bouton « Tout réinitialiser ». 

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    La carte affiche uniquement les offres d'emploi que vous voyez à l'écran. Pour visualiser les offres d'emploi suivantes, cliquez sur : Afficher plus d'offres
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