Tu es passionné(e) par l'industrie pharmaceutique et souhaites évoluer sur des projets à forte valeur ajoutée ? Rejoins EFOR, un acteur majeur du conseil en Life Sciences, et accompagne nos clients dans leurs défis liés à la qualité et à la conformité. Vos missions : Définir et mettre en œuvre les stratégies de qualification d'équipements, d'utilités et de validation de procédés (IQ/OQ/PQ) Rédiger, revoir et approuver la documentation : protocoles, rapports, matrices de traçabilité, analyses de risques Piloter les phases de tests sur le terrain et assurer le suivi des non-conformités Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP/BPF, Annexes, guides internationaux) Être l'interlocuteur privilégié du client et assurer une veille sur les bonnes pratiques Profil recherché : Bac+5 (pharma, chimie, biotechnologie ou assimilé) Première expérience réussie en qualification/validation en environnement pharmaceutique Connaissances solides des référentiels qualité (GMP, BPF, ISO) Rigueur, sens de l'analyse et excellent relationnel Ce que nous offrons : Un cadre stimulant, l'accès à nos communautés métiers, des missions évolutives Un management de proximité et des opportunités de formation Des événements réguliers au sein de nos équipes Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.