Mise en stabilité des produits - Réalisation des pesées initiales pour analyses de perspiration - Impression des étiquettes - Préparation des différentes caisses pour stockage des produits - Stockage des produits en enceinte climatique selon protocoles Novatek - Traçabilité sur cahier d'enregistrement des études de stabilité - Enregistrement du démarrage des études sur Novatek Sortie de stabilité des produits - Préparation des dossiers analytiques - Sortie des produits des enceintes selon inventaire Novatek - Traçabilité sur cahier d'enregistrement des études de stabilité - Compléter les étiquettes planning - Transmettre les échantillons pour stérilité - Séparer les échantillons pour perspiration dans des sachets - Séparer les échantillons pour comptage particulaire sub-visibles dans des sachets - Séparer les échantillons pour comptage particulaire visibles dans des sachets - Envoyer les échantillons des analyses sous-traitées (bon de commande, préparation du colis, envoi, mail au prestataire) Participer aux analyses des produits de stabilité et de développement - Analyse de perspiration - Analyse de volumes (délivrable, remplissage, extractible) - Etude de tailles de gouttes - Analyse de particules visibles - Test d'étanchéité au Bonfi Participer aux commandes et maintien du stock du matériel de stabilité et de développement - Commande de réactifs, solvants, substances de référence etc. - Inventaire régulier du stock en cours et des péremptions Participer au maintien du 5S en stabilité et développement Destruction des échantillons Participer à la revue des vérification équipements (balance) Participer à la réception des nouveaux réactifs/solvants (feuilles de cotation) Vous êtes titulaire d'un Bac professionnel à dominante scientifique ou d'une formation de niveau Bac+2 en biologie, chimie, qualité ou dans un domaine connexe. Rigoureux(se) et méthodique, vous appréciez le travail documenté et le respect des procédures. Votre sens de l'organisation vous permet de gérer simultanément plusieurs dossiers tout en garantissant la fiabilité des informations traitées. Vous disposez de bonnes capacités rédactionnelles et êtes à l'aise avec les outils informatiques, notamment dans la gestion et le suivi de documents qualité. Une première expérience dans un environnement industriel, pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire serait appréciée, mais les profils débutants motivés seront également étudiés. Doté(e) d'un bon esprit d'équipe, vous savez communiquer efficacement avec différents interlocuteurs et faire preuve de discrétion dans le traitement des données. Votre curiosité, votre capacité d'apprentissage et votre volonté de contribuer à l'amélioration continue seront des atouts essentiels pour réussir sur ce poste. Conditions du poste : - Horaires de journée - Contrat 39 heures par semaine - Environnement exigeant et stimulant, au sein d'une entreprise reconnue pour son expertise industrielle et pharmaceutique Cette opportunité est idéale pour une personne souhaitant développer ses compétences dans le domaine de la qualité et participer activement à la performance d'un site de production. .