Vous souhaitez intégrer : - Un groupe innovant, ambitieux, engagé dans la santé publique - Un projet porteur de passion et de sens - Une équipe experte riche en personnalités Nous vous proposons : - Un poste en CDD/intérim d'une durée de 9 mois - Un poste basé sur notre site Rovipharm à Val-Revermont (01) avec 3 jours de déplacements par semaine à prévoir sur le site et 2 jours de télétravail possible après la période d'intégration. - Des titres-restaurant - Une formation à nos métiers et nos produits Dans le cadre d'un remplacement de congé maternité, nous recherchons un Chargé Qualité Projet - Dispositifs médicaux. Votre mission : Rattaché(e) au Responsable Qualité site, vous êtes garant de la qualité des projets en assurant la bonne documentation qualité et réglementaire dans chaque dossier nouveaux produits. - Gérer le processus d'analyse de risques - Animer et piloter les analyses fonctionnelles / AMDEC à chaque phase du projet - Revoir et/ou approuver les données d'entrée de conception - Participer à la rédaction des dossiers et la revue de conception - Récupérer les certificats de conformité matières - Rédiger les documents Qualité liés aux nouveaux produits - Vérifier la présence des documents requis par les procédures et les normes dans chaque dossier - Participer aux réunions (internes et externes) liées aux projets produits - Proposer des améliorations pour la qualité des produits - Assurer le suivi des projets sous l'aspect qualité et règlementaire - Rédiger les fiches de présentation produit - Participer à la rédaction des gammes de contrôle et des fiches de conditionnements - Assurer le suivi qualité des nouveaux projets - Participer à la réalisation des essais des nouvelles installations - Suivre les phases de Commissioning et de Qualification des équipements - QC, FAT, SAT, QI, QO, QP - Participer aux audits qualité terrain - Participer aux audits fournisseurs (dans le cadre de nouveaux projets) - Participer à la mise à jour ou à la création de documents SMQ - Orienter les équipes techniques vers la résolution de problème et le lancement d'actions correctives suite aux non-conformités. Profil recherché : - Formation supérieure en qualité / biomédical ou plasturgie, vous justifiez d'une première expérience professionnelle d'au moins 1 an en qualité projet, acquise dans le cadre d'un emploi, d'un stage ou d'une alternance. - Connaissance de la norme ISO 13485 - Bon niveau d'anglais professionnel Vos atouts - Leadership et capacité à fédérer des équipes multidisciplinaires. - Sens de l'organisation et gestion des priorités. - Excellentes capacités d'analyse et de résolution de problèmes. - Aisance relationnelle et aptitude à la communication. - Rigueur, autonomie et esprit d'initiative. Une belle opportunité pour un(e) jeune diplômé(e) ! Vous ne cochez pas toutes les cases ? Postulez quand même ! Votre motivation et votre capacité à monter rapidement en compétences compteront tout autant.