Votre rôle consiste à assurer les activités de modifications et de la gestion des secteurs affectés pour garantir la disponibilité des documents GMP utiles aux équipes du site pour réaliser leur travail au quotidien. Vous participez à la rédaction et révision des documents GMP de plusieurs départements ainsi que de communiquer les changements de version des documents GMP aux secteurs concernés Après impression, mise à disposition, vous réconciliez la documentation GMP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoire, Qualité Opérationnelle, HSES, ingénierie et maintenance). Afin vous assurez que les besoins en documentaires sont satisfaits et vous contribuez à l'amélioration et à la standardisation des processus.