ARC Moniteur - Oncologie Pédiatrique H/F (H/F) 75 - Paris 11e Arrondissement
Offre n° 213QWMK
ARC Moniteur - Oncologie Pédiatrique H/F (H/F)
75 - Paris 11e Arrondissement - Localiser avec Mappy
Actualisé le 10 septembre 2026
TempoPHARMA recherche un Attaché de Recherche Clinique Moniteur H/F pour intervenir sur l'ensemble des activités opérationnelles liées au bon déroulement des essais cliniques, de leur préparation jusqu'à leur clôture. Vos missions * Participer à la validation des protocoles, notamment à travers une relecture de leur cohérence opérationnelle ; * Réaliser les enquêtes de sélection et de faisabilité auprès des centres investigateurs ; * Participer au circuit de validation des CRF ; * Participer à la gestion logistique du produit : simulations, choix du prestataire et définition du circuit pharmacie ; * Élaborer les procédures spécifiques à l'essai, notamment pour la logistique d'imagerie et les prélèvements ; * Rédiger le Monitoring Plan ; * Élaborer les supports et slides de mise en place ; * Réaliser les visites de mise en place, de monitoring et de clôture, sur site ou à distance, et rédiger les comptes rendus associés ; * Assurer le suivi opérationnel des études : mise à jour des tableaux de suivi, newsletters et conduite de la recherche translationnelle ; * Assurer la gestion documentaire : classeur investigateur et TMF ; * Organiser les réunions de co-pilotage et téléconférences nécessaires au suivi des études ; * Élaborer et mettre à jour les documents nécessaires dans le cadre des amendements ; * Participer au suivi de la facturation des centres. * Formation scientifique (Pharmacien, Médecin, Master 2 en sciences de la vie ou équivalent) * Expérience d'au moins 2 ans en monitoring d'essais cliniques en oncologie * Une expérience en oncologie pédiatrique est particulièrement appréciée pour cette mission * Autonomie, rigueur et excellent relationnel * Anglais professionnel requis * Mobilité nationale à prévoir Informations complémentaires * Centre de formation interne * Carte Tickets Restaurant * Mutuelle d'entreprise familiale * Primes vacances * Chèques cadeaux Noël * Intégration et suivi personnalisé du consultant
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
38H/semaine
Travail en journée
- Salaire
- Selon expérience
Profil souhaité
Expérience
- 2 An(s)Cette expérience est indispensable
Compétences
- Contrôler la conformité des données
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
- Réglementation des essais cliniques
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Ingénierie,études techniques
Employeur
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