Offre n° 213XCMZ
Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC I) H/F (H/F)

Actualisé le 15 septembre 2026

Nous recherchons actuellement un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique I pour rejoindre notre équipe diverse et dynamique. En tant qu'ARC I chez ICON, vous jouerez un rôle clé dans la surveillance des essais cliniques, en veillant au respect des protocoles, à la qualité des données et à la sécurité des patients. Ce que vous ferez -Réaliser des visites de qualification, d'initiation, de suivi et de clôture des centres investigateurs. -Assurer la conformité au protocole, l'intégrité des données et la sécurité des patients tout au long du processus. -Collaborer avec les investigateurs et le personnel des sites pour faciliter la bonne conduite des études. -Examiner les données et résoudre les questions afin de maintenir une haute qualité des données cliniques. -Contribuer à la préparation et à la revue de la documentation d'étude, y compris les protocoles et les rapports cliniques. Votre profil -Diplôme de niveau Bac+3 dans un domaine scientifique ou lié à la santé. -Minimum 18 mois d'expérience en tant qu'Attaché(e) de Recherche Clinique ou équivalent. -Bonne connaissance des processus d'essais cliniques, des réglementations et des lignes directrices ICH-GCP. -Excellentes compétences organisationnelles et en communication, avec un bon sens du détail. -Capacité à travailler de façon autonome et en équipe dans un environnement dynamique.

Type de contrat

CDI
Contrat travail

Durée du travail

37H/semaine Travail en journée

Salaire

Salaire brut : Mensuel de 45000.0 Euros
Titres restaurant / Prime de panier
Téléphone mobile

Déplacements

Déplacements : Fréquents

Profil souhaité

Expérience

18 MoisCette expérience est indispensable

Formations

Bac+3, Bac+4 ou équivalents Communication information scientifique et technique Cette formation est indispensable
Bac+3, Bac+4 ou équivalents Recherche médicale

Compétences

Analyser une situation et produire un diagnostic
Assurer la conformité des pratiques avec les réglementations en vigueur
Assurer la visite de clôture des sites d'investigation
Clôturer des études cliniques
Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais
Contrôler et faire appliquer le respect de dispositions légales et réglementaires
Contrôler la conformité des données
Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
Développer et gérer des relations interpersonnelles
Ecouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive
Elaborer des processus et des modes opératoires techniques
Elaborer des propositions techniques
Enrichir une base de données
Favoriser un environnement de travail collaboratif
Former le personnel aux procédures d'études cliniques
Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
Gérer et traiter des données (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
Gérer la documentation technique et les archives de projets
Gérer la qualité et la transmission des données issues des solutions thérapeutiques
Organisation de la vérification et de la qualité des données en vue des monitorings
Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
Réglementation des essais cliniques