Astrea Pharma, acteur clé de la sous-traitance pharmaceutique et CDMO en pleine expansion, s'appuie sur trois sites de production situés à Fontaine (21), Monts (37) et Amilly (45). Notre mission ? Accompagner nos clients avec exigence et passion, en garantissant une qualité irréprochable et une excellence opérationnelle reconnue. Pourquoi nous rejoindre ? Chez Astrea Pharma, nous croyons en la force du collectif et au potentiel de chacun. Intégrer nos équipes, c'est : Participer activement à des projets d'amélioration continue ambitieux ; Découvrir de nouvelles méthodes de travail et apprendre en innovant ; Évoluer dans un environnement bienveillant, collaboratif et véritablement stimulant. Vos missions Au sein de notre environnement de production, vous assurez le pilotage et la performance de lignes de conditionnement automatisées, dans le respect des exigences de Sécurité, Qualité et Délais. Vos principales missions seront de : > Piloter et optimiser une ou plusieurs lignes de conditionnement automatisées ; > Réaliser les opérations de conditionnement et les contrôles en cours de production, et assurer la conformité des dossiers de lot ; > Effectuer les réglages, changements de format, diagnostics techniques ainsi que les opérations de maintenance de 1er et 2e niveau ; > Analyser les dysfonctionnements, identifier leurs causes et mettre en œuvre les actions correctives adaptées ; > Suivre les performances des lignes et contribuer à la démarche d'amélioration continue ; > Participer à la qualification des équipements et à l'optimisation des installations ; > Accompagner et former les opérateurs et conducteurs de ligne, en favorisant la collaboration avec les équipes Production, Qualité et Maintenance ; > Veiller au respect des BPF, des règles HSE et des exigences Qualité. Votre profil > Vous êtes titulaire d'une formation technique ou disposez d'une expérience significative en environnement industriel (production, maintenance, mécanique, électricité.) ; > Vous êtes à l'aise avec le diagnostic de dysfonctionnements, l'analyse des causes et la recherche de solutions ; > Vous êtes autonome, organisé(e) et méthodique, et savez gérer plusieurs priorités ; > Vous êtes flexible et adaptable, notamment face aux changements d'équipes ou d'horaires ; > Vous êtes orienté(e) performance et amélioration continue ; > Rigoureux(se), vous accordez une importance particulière au respect des règles HSE, Qualité et des bonnes pratiques de fabrication ; > Une expérience dans l'industrie pharmaceutique serait un véritable atout.