*** 1ère édition du Job dating 50 ans et + à CARROS le jeudi 24 septembre 2026 de 13h30 à 16h30 salle ECOVIE Route de la ZA de la Grave 06510 Carros *** Rejoignez notre département Assurance Qualité Industrielle à Carros (06), en tant que Chargé(e) Assurance Qualité Fournisseurs - Consommables (H/F) en CDI (Contrat à Durée Indéterminée), vous jouerez un rôle clé au sein de la Direction Qualité. Votre défi : Sécuriser la conformité réglementaire et l'excellence de notre réseau mondial de fournisseurs de consommables et de systèmes à usage unique pour garantir l'intégrité de nos procédés de fabrication et de nos produits ! Les Missions proposées : - Réaliser les audits qualité des fournisseurs de consommables conformément au programme annuel défini. - Rédiger et négocier les contrats Qualité avec nos partenaires selon les standards et exigences de l'entreprise. - Établir des analyses de risques précises sur votre périmètre d'activité d'après les procédures en vigueur. - Piloter le suivi des indicateurs clés de performance (KPI) pour mesurer l'efficacité de nos activités de qualification. - Assurer l'approbation et le suivi rigoureux de nos chaînes d'approvisionnement au sein de notre ERP (Enterprise Resource Planning / Progiciel de gestion intégré). - Participer activement aux réunions projets stratégiques en apportant votre expertise d'Assurance Qualité Fournisseurs. - Garantir la mise à jour et la conformité de la documentation Qualité en lien avec la réglementation pharmaceutique internationale. Des déplacements fréquents sont à prévoir pour la réalisation d'audits physiques directement sur les sites de nos fournisseurs. Le profil recherché : - Vous possédez une formation supérieure scientifique de niveau Bac+5 (diplôme d'Ingénieur ou équivalent universitaire). - Vous justifiez d'une expérience solide de 3 à 5 ans en Assurance Qualité, de préférence dans un poste similaire ou opérationnel au sein de l'industrie pharmaceutique. - Vous maîtrisez impérativement les référentiels d'Assurance Qualité (ISO 9001 - International Organization for Standardization) ainsi que les réglementations de l'industrie pharmaceutique (BPF - Bonnes Pratiques de Fabrication et son Annexe 1, BPD - Bonnes Pratiques de Distribution, ISO 14644, ISO 13485 et les exigences USP 665 / USP 1665 - United States Pharmacopeia). - Vous démontrez une forte appétence technique pour l'analyse des procédés de fabrication et une excellente maîtrise des outils informatiques d'usage courant (Pack Office, Google Workspace). - Vous êtes pleinement à l'aise en anglais (lu, écrit, parlé), ce qui vous permet de mener des audits internationaux et de rédiger des rapports clairs et impactants. - Vous êtes reconnu pour votre esprit d'équipe, votre sens poussé de la Culture Qualité, votre esprit de synthèse, votre curiosité technique et votre grande adaptabilité. Rémunération et avantages : Rémunération selon votre profil Ce poste est un statut Cadre À cette rémunération s'ajoute des éléments de rémunérations variables, d'autres avantages sociaux et des jours de télétravail (selon l'accord d'entreprise en vigueur) Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend : - Une aide personnalisée à la recherche de votre nouveau logement, - Un accompagnement financier, - Une prise en charge intégrale de vos frais de déménagement. Pourquoi pas vous ? Faites le choix d'une aventure humaine ! Profitez d'un cadre valorisant, conçu pour libérer votre potentiel et favoriser votre évolution grâce à la richesse de nos métiers. Votre expertise mérite un environnement à sa mesure : joignez votre talent au nôtre et construisons ensemble la santé animale de demain. Et si votre prochain défi commençait ici ? Postuler !