Sous la responsabilité des investigateurs, il met en œuvre les protocoles de recherche (organisation logistique de l'étude, inclusions et suivi des patients et le recueil et la saisie des données cliniques). ACTIVITÉS PRINCIPALES : - Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude - Etablissement / actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d'activité - Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi) - Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi) - Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité - Organisation de la vérification des données en vue des monitorages - Préparation des échantillons biologique, de leur stockage ou de leur acheminement - Préparation des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique - Recueil /collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d'activité - Renseignement de documents, de fichiers (fiches d'activité, de traçabilité, etc.) - Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion - Suivi des évènements indésirables - Traitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage) - Traitement pré-analytique des échantillons ACTIVITÉS SPÉCIFIQUES LIÉES AU POSTE : - Participation au staff quotidien de réanimation - Participation au staff de recherche clinique hebdomadaire - Planification des suivis de patients de l'équipe investigatrice - Participation à la randomisation et gestion des traitements - Accompagnement de l'équipe médicale dans l'inclusion des patients (adultes et enfants) et le suivi des protocoles d'anesthésie et de réanimation - Accompagnement des patients dans le suivi à distance via les applications dédiées