Description de l'entreprise SGS, la principale entreprise mondiale de tests, d'inspection et de certification, recherche actuellement un chef d'équipe d'immunoanalyse pour son site SAINT-BENOÎT (86) (POITIERS, 1h15 de Paris Montparnasse par TGV). SGS emploie 99 500 professionnels dans 115 pays, avec un réseau de plus de 2 500 laboratoires et bureaux. Avec plus de 145 ans d'excellence au service de nos clients, nous combinons la précision et la précision qui caractérisent les entreprises suisses pour aider les organisations à atteindre les plus hauts standards en matière de qualité, conformité et durabilité. Notre promesse de marque, « quand vous devez être sûr », reflète notre engagement envers la fiabilité et l'intégrité, permettant aux entreprises de croître avec confiance. Nous sommes fiers de proposer nos services d'expertise sous le nom SGS et auprès de marques spécialisées de confiance telles que Brightsight, Bluesign, Maine Pointe et Nutrasource. Notre site SAINT-BENOÎT, spécialisé dans le développement de nouveaux médicaments, réalise des tests pharmacocinétiques, pharmacodynamiques, immunogéniques et de biomarqueurs. Le laboratoire se compose de 25 directeurs d'étude et 35 techniciens. Description du poste SGS France, basée à SAINT-BENOÎT - POITIERS (86), recherche un chef d'équipe d'immunoanalyse avec un minimum de 5 ans d'expérience. Le candidat retenu sera responsable d'une équipe de 8 directeurs d'étude et d'une douzaine de techniciens, assurant la supervision, la gestion et le développement des compétences. Nous recherchons un chef d'équipe d'immunoanalyse spécialisé en bioanalyse réglementaire (PK, et ADA). Le chef d'équipe d'immunoanalyse travaillera au sein d'une CRO (Contract Research Organization) reconnue, travaillant dans le développement clinique. Orienté vers le client, le site SAINT-BENOÎT soutient les principaux partenaires pharmaceutiques et biotechnologiques à travers le monde. VOTRE MISSION : En tant que chef d'équipe d'immunoanalyse de notre laboratoire, vous serez responsable de : J'ai dirigé, encadré et développé une équipe de 8 directeurs d'étude et une douzaine de techniciens. Supervision d'études bioanalytiques complexes axées sur les tests PK, et ADA. Favoriser l'optimisation, dépanner les anomalies et organiser les analyses pour garantir une qualité optimale des données. Gérer les relations avec des clients internationaux, garantir le respect des délais et l'alignement stratégique. Respecter les normes les plus strictes du GCP/GLP, les directives de la FDA et les directives ICH M10. Atteindre les objectifs de revenus du laboratoire. Vous serez le principal expert du sujet pour ces essais LBA. Qualifications EXPERTISE REQUISE 5 ans d'expérience en bioanalyse réglementaire (CRO ou industrie pharmaceutique), incluant des tests d'immunogénicité et de grosses molécules Maîtrise des plateformes MSD, Gyrolab et ELISA 5 ans d'expérience en management Éducation : Doctorat en biochimie ou dans un domaine connexe (biologie, immunologie, etc.) Langues : La maîtrise du français et une bonne maîtrise de l'anglais sont obligatoires (scientifiques et généraux). Toutes les communications se font en anglais Informations complémentaires POURQUOI NOUS REJOINDRE ? Une formation spécifique sera proposée lors de l'intégration Le laboratoire a été rénové en 2020 et un nouveau a ouvert en 2026 Le site est situé près de POITIERS (une ville dynamique et historique) à 1h50 de LA ROCHELLE Ce poste offre l'opportunité de travailler dans un environnement scientifique dynamique, convivial et collaboratif.