POSTE : Ingénieur Contrôle Qualité H/F DESCRIPTION : Vous êtes prêt à relever de nouveaux défis dans un environnement stimulant et rigoureux ? Nous recherchons un expert en contrôle qualité pour rejoindre notre équipe projet, impliqué davantage dans les processus stériles. Votre rôle inclura : Vous serez chargé(e) de réaliser les activités de mise en service et de qualification selon les procédures GFD, tout en veillant au respect des meilleures pratiques et des documents de planification du projet. Vous préparerez et exécuterez les protocoles FAT (Factory Acceptance Testing) et SAT (Site Acceptance Testing), ainsi que ceux relatifs aux qualifications (IQ, OQ, PQ). Vous examinerez minutieusement les spécifications des équipements pour vous assurer que toutes les exigences nécessaires sont bien prises en compte. Dans le cadre du transfert de propriété après construction, des visites sur site seront requises pour garantir le bon fonctionnement des systèmes avant et pendant les phases critiques telles que le démarrage et la qualification. Vous aurez la responsabilité de gérer toutes non-conformités durant le cycle de vie du projet, tout en soutenant l'équipe avec votre vision analytique grâce à la rédaction rigoureuse de rapports de synthèse. Vos missions incluront l'organisation et la revue régulière des tâches quotidiennes attribuées, en assurant une coordination efficiente avec entrepreneurs et fournisseurs. L'interface avec divers représentants - que ce soit l'équipe Projet, Construction, Ingénierie ou Automatisation - sera quotidienne pour progresser vers nos objectifs communs. De plus, vous collaborerez étroitement avec nos partenaires spécialisés en automatisation pour consolider notre approche intégrée C&Q/CSV. Communication hebdomadaire d'avancements auprès du responsable C&Q Formulation faisant partie intégrante des attentes. PROFIL : Pour exceller dans ce poste, nous recherchons quelqu'un qui possède : - Un diplôme d'ingénieur ou une expérience équivalente - Un minimum de 5 ans d'expérience dans un environnement pharmaceutique axé sur les processus stériles - Au moins 5 ans d'expérience spécifique en Commissioning & Qualification (C&Q) - Une solide connaissance des exigences réglementaires GMP ainsi que des méthodes de mise en service - Une expertise avérée dans la qualification et mise en service spécialement autour des packages CIP/SIP & COP/SOP - Des compétences supérieures tant écrites qu'orales permettant aisance relationnelle parmi profils techniques mais aussi non techniques maîtrisant à la fois français comme anglais Votre passion pour l'excellence technique alliée à votre capacité organisationnelle font partie intégrale nécessaire au succès qualifié recherche