Descriptif du poste: En tant qu'un(e) Ingénieur en Qualification et Validation Pharmaceutique (H/F) vous allez intégrer notre équipe lilloise et accompagner nos clients dans la qualification et validation d'équipements de production de médicaments injectables. Vos missions sont les suivantes : * Rédiger et exécuter les protocoles de qualification (QI/QO/QP) pour les équipements de production. * Assurer la validation des processus conformément aux réglementations en vigueur (BPF, GMP, FDA, etc). * Identifier et analyser les écarts, proposer des plans d'action correctifs. * Collaborer avec les équipes techniques et qualité pour garantir la conformité des installations. Profil recherché: - Vous êtes diplômé en génie des procédés, biotechnologie, chimie ou équivalent. - Vous justifiez d'une expérience en qualification d'équipements pharmaceutiques, idéalement dans les injectables. - Vous avez une connaissance des référentiels réglementaires et exigences qualité du secteur. - Vous faites preuve de rigueur, d'esprit d'analyse et de capacité à travailler en équipe.